英文分類名稱pegfilgrastim的代碼是L03AA13, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000919號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000919號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | L03AA13 |
| 英文分類名稱 | pegfilgrastim |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-09 |
許可證字號衛署菌疫輸字第000919號 |
主或次項主 |
代碼L03AA13 |
英文分類名稱pegfilgrastim |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-09 |
倍血添注射劑 | 英文品名: Neulasta | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於非骨髓性癌症患者在接受易引起臨床上有顯著發生率的嗜中性白血球減少症合併發燒之骨髓抑制性抗癌藥物治療時，以降低嗜中性白血球減少症合併發燒為表現之感染發生率。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pegfilgrastim | 製造商名稱: AMGEN MANUFACTURING LIMITED LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
倍血添注射劑 | 英文品名: Neulasta | 適應症: 適用於非骨髓性癌症患者在接受易引起臨床上有顯著發生率的嗜中性白血球減少症合併發燒之骨髓抑制性抗癌藥物治療時，以降低嗜中性白血球減少症合併發燒為表現之感染發生率。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: Pegfilgrastim | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
pegfilgrastim | 代碼: L03AA13 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署菌疫輸字第000919號 | 成分名稱: Pegfilgrastim | 處方標示: Each syringe (0.6 mL) contains: | 成分代碼: 9200093700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
倍血添注射劑 | 英文品名: Neulasta | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
倍血添注射劑 | 英文品名: Neulasta | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
Neulasta | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 | 發證日: 100.09.08 | 監視終止: 105.09.08 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
倍血添注射劑英文品名: Neulasta | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於非骨髓性癌症患者在接受易引起臨床上有顯著發生率的嗜中性白血球減少症合併發燒之骨髓抑制性抗癌藥物治療時，以降低嗜中性白血球減少症合併發燒為表現之感染發生率。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pegfilgrastim | 製造商名稱: AMGEN MANUFACTURING LIMITED LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
倍血添注射劑英文品名: Neulasta | 適應症: 適用於非骨髓性癌症患者在接受易引起臨床上有顯著發生率的嗜中性白血球減少症合併發燒之骨髓抑制性抗癌藥物治療時，以降低嗜中性白血球減少症合併發燒為表現之感染發生率。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: Pegfilgrastim | 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
pegfilgrastim代碼: L03AA13 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署菌疫輸字第000919號成分名稱: Pegfilgrastim | 處方標示: Each syringe (0.6 mL) contains: | 成分代碼: 9200093700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
倍血添注射劑英文品名: Neulasta | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
倍血添注射劑英文品名: Neulasta | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
Neulasta許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 | 發證日: 100.09.08 | 監視終止: 105.09.08 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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pegfilgrastim | 代碼: L03AA13 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001183號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pegfilgrastim | 代碼: L03AA13 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001108號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
本部109年12月29日衛授食字第1096022895號之GMP核准函 (核定編號：112-1520(PMF2289)；核定作業內容：「生物藥品：生物技術產品：基因工程及單株抗體製劑之原料藥Pegfi... | 廠名: Lek Pharmaceuticals d.d. | 發文字號: 衛授食字第1110731673號 | 註銷日期: 112.5.30 | 代理商: 台灣諾華股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
Neulasta | 藥品中文名稱: 倍血添注射劑 | 參考價: 21515.00 | 有效起日: 1010601 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 600.0000 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: K000919280 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Neulasta | 藥品中文名稱: 倍血添注射劑 | 參考價: 21039.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 600.0000 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: K000919280 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
pegfilgrastim代碼: L03AA13 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001183號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pegfilgrastim代碼: L03AA13 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001108號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
本部109年12月29日衛授食字第1096022895號之GMP核准函 (核定編號：112-1520(PMF2289)；核定作業內容：「生物藥品：生物技術產品：基因工程及單株抗體製劑之原料藥Pegfi...廠名: Lek Pharmaceuticals d.d. | 發文字號: 衛授食字第1110731673號 | 註銷日期: 112.5.30 | 代理商: 台灣諾華股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
Neulasta藥品中文名稱: 倍血添注射劑 | 參考價: 21515.00 | 有效起日: 1010601 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 600.0000 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: K000919280 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Neulasta藥品中文名稱: 倍血添注射劑 | 參考價: 21039.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 600.0000 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣協和醱酵麒麟股份 | 藥品代號: K000919280 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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sodium salicylate | 代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chondroitin sulfate | 代碼: M01AX25 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
combinations | 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
salicylic acid | 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products | 代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C) | 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
nicotinamide | 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Expectorants | 代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第008487號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other drugs for constipation | 代碼: A06AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other drugs for constipation | 代碼: A06AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
neostigmine | 代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008512號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
hydroxyzine | 代碼: N05BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008513號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorzoxazone | 代碼: M03BB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008519號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
sodium salicylate代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chondroitin sulfate代碼: M01AX25 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
combinations代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
salicylic acid代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C)代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
nicotinamide代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Expectorants代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第008487號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other drugs for constipation代碼: A06AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other drugs for constipation代碼: A06AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
neostigmine代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008512號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
hydroxyzine代碼: N05BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008513號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorzoxazone代碼: M03BB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008519號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |