denosumab
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱denosumab的代碼是M05BX04, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000924號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛署菌疫輸字第000924號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署菌疫輸字第000924號 ...) | 英文品名: XGEVA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.1多發性骨髓瘤及實質腫瘤骨轉移XGEVA適用於實體腫瘤已有骨轉移及多發性骨髓瘤之成人病患,預防發生骨骼相關事件。1.2骨巨細胞瘤XGEVA適用於治療其骨巨細胞瘤無法以手術切除或手術切除可能導致重症... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Denosumab | 製造商名稱: AMGEN SINGAPORE MANUFACTURING PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: XGEVA | 適應症: 1.1多發性骨髓瘤及實質腫瘤骨轉移XGEVA適用於實體腫瘤已有骨轉移及多發性骨髓瘤之成人病患,預防發生骨骼相關事件。1.2骨巨細胞瘤XGEVA適用於治療其骨巨細胞瘤無法以手術切除或手術切除可能導致重症... | 劑型: 注射液 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Denosumab | 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 有效日期: 2027/06/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Denosumab | 處方標示: | 成分代碼: 1013002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: XGEVA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000924號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色至微黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 35x16mm 無色透明玻璃小瓶 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: XGEVA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000924號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000924號 | 發證日: 101.6.14 | 監視終止: 106.6.14 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: XGEVA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.1多發性骨髓瘤及實質腫瘤骨轉移XGEVA適用於實體腫瘤已有骨轉移及多發性骨髓瘤之成人病患,預防發生骨骼相關事件。1.2骨巨細胞瘤XGEVA適用於治療其骨巨細胞瘤無法以手術切除或手術切除可能導致重症... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Denosumab | 製造商名稱: AMGEN SINGAPORE MANUFACTURING PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: XGEVA | 適應症: 1.1多發性骨髓瘤及實質腫瘤骨轉移XGEVA適用於實體腫瘤已有骨轉移及多發性骨髓瘤之成人病患,預防發生骨骼相關事件。1.2骨巨細胞瘤XGEVA適用於治療其骨巨細胞瘤無法以手術切除或手術切除可能導致重症... | 劑型: 注射液 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Denosumab | 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 有效日期: 2027/06/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: Denosumab | 處方標示: | 成分代碼: 1013002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: XGEVA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000924號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色至微黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 35x16mm 無色透明玻璃小瓶 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: XGEVA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000924號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000924號 | 發證日: 101.6.14 | 監視終止: 106.6.14 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 監視中藥品名單 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 denosumab ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/11/15 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 代碼: M05BX04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000918號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: M05BX04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 作者: 游瑞丞 | 指導教授: 鄭添祿 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 103 | 論文名稱(外文): Development of protease-activated Denosumab (Prolia) for postmenopausal osteoporosis therapy | 系所名稱: 生物醫學研究所 | 學校名稱: 國立中山大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
| 作者: 葉品岑 | 指導教授: 高雅慧
賴嘉鎮 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 107 | 論文名稱(外文): Fractures among postmenopausal women with osteoporosis in Taiwan – A head-to-head comparison between... | 系所名稱: 臨床藥學與藥物科技研究所 | 學校名稱: 國立成功大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
| 作者: 郭宇軒 | 指導教授: 吳宗軒 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 110 | 論文名稱(外文): The Risk of Fracture after Denosumab Discontinuation in Osteoporosis Patients: A Nationwide Cohort S... | 系所名稱: 藥學系碩士班 | 學校名稱: 臺北醫學大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
| 英文品名: Prolia | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000918號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療有骨折高風險性之停經後婦女骨質疏鬆症。說明:有骨折高風險性之停經後婦女骨質疏鬆症,包含下列任一狀況:有骨質疏鬆症骨折病史、具有多項骨折危險因子、先前接受其他骨質疏鬆症療法失敗或無法耐受其他骨質疏鬆... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Denosumab | 製造商名稱: IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/11/15 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
代碼: M05BX04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000918號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: M05BX04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
作者: 游瑞丞 | 指導教授: 鄭添祿 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 103 | 論文名稱(外文): Development of protease-activated Denosumab (Prolia) for postmenopausal osteoporosis therapy | 系所名稱: 生物醫學研究所 | 學校名稱: 國立中山大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
作者: 葉品岑 | 指導教授: 高雅慧
賴嘉鎮 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 107 | 論文名稱(外文): Fractures among postmenopausal women with osteoporosis in Taiwan – A head-to-head comparison between... | 系所名稱: 臨床藥學與藥物科技研究所 | 學校名稱: 國立成功大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
作者: 郭宇軒 | 指導教授: 吳宗軒 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 110 | 論文名稱(外文): The Risk of Fracture after Denosumab Discontinuation in Osteoporosis Patients: A Nationwide Cohort S... | 系所名稱: 藥學系碩士班 | 學校名稱: 臺北醫學大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
英文品名: Prolia | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000918號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療有骨折高風險性之停經後婦女骨質疏鬆症。說明:有骨折高風險性之停經後婦女骨質疏鬆症,包含下列任一狀況:有骨質疏鬆症骨折病史、具有多項骨折危險因子、先前接受其他骨質疏鬆症療法失敗或無法耐受其他骨質疏鬆... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Denosumab | 製造商名稱: IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03DB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EB | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03DB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EB | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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