英文分類名稱coagulation factor X的代碼是B02BD13, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000520號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000520號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | B02BD13 |
| 英文分類名稱 | coagulation factor X |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署菌疫輸字第000520號 |
主或次項次 |
代碼B02BD13 |
英文分類名稱coagulation factor X |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
第九凝血因子複合注射劑 ２５０／５００ | 英文品名: BERIPLEX P/N 250/500 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000520號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適應症變更為：１、治療及手術前後期間預防因後天性缺乏凝血酶原複合凝血因子，如因接受維生素K 拮抗劑治療造成之缺乏或維生素K拮抗劑過量，且須快速校正缺乏量時之出血。２、治療及手術前後期間預防因先天性缺乏... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR IX;;FACTOR VII;;FACTOR II;;FACTOR X;;Protein S Antigen;;Protein C | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
第九凝血因子複合注射劑 ２５０／５００ | 英文品名: BERIPLEX P/N 250/500 | 適應症: 適應症變更為：１、治療及手術前後期間預防因後天性缺乏凝血酶原複合凝血因子，如因接受維生素K 拮抗劑治療造成之缺乏或維生素K拮抗劑過量，且須快速校正缺乏量時之出血。２、治療及手術前後期間預防因先天性缺乏... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Protein C;;Protein S Antigen;;FACTOR X;;FACTOR VII;;FACTOR IX;;FACTOR II | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/03/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
第九凝血因子複合注射劑 ２５０／５００ | 英文品名: BERIPLEX P/N 250/500 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000520號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
第九凝血因子複合注射劑 ２５０／５００ | 英文品名: BERIPLEX P/N 250/500 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000520號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
coagulation factor IX, II, VII and X in combination | 代碼: B02BD01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000520號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
coagulation factor VII | 代碼: B02BD05 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000520號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
coagulation factor IX | 代碼: B02BD04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000520號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000520號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
第九凝血因子複合注射劑 ２５０／５００英文品名: BERIPLEX P/N 250/500 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000520號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適應症變更為：１、治療及手術前後期間預防因後天性缺乏凝血酶原複合凝血因子，如因接受維生素K 拮抗劑治療造成之缺乏或維生素K拮抗劑過量，且須快速校正缺乏量時之出血。２、治療及手術前後期間預防因先天性缺乏... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR IX;;FACTOR VII;;FACTOR II;;FACTOR X;;Protein S Antigen;;Protein C | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
第九凝血因子複合注射劑 ２５０／５００英文品名: BERIPLEX P/N 250/500 | 適應症: 適應症變更為：１、治療及手術前後期間預防因後天性缺乏凝血酶原複合凝血因子，如因接受維生素K 拮抗劑治療造成之缺乏或維生素K拮抗劑過量，且須快速校正缺乏量時之出血。２、治療及手術前後期間預防因先天性缺乏... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Protein C;;Protein S Antigen;;FACTOR X;;FACTOR VII;;FACTOR IX;;FACTOR II | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2029/03/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
第九凝血因子複合注射劑 ２５０／５００英文品名: BERIPLEX P/N 250/500 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000520號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
第九凝血因子複合注射劑 ２５０／５００英文品名: BERIPLEX P/N 250/500 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000520號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
coagulation factor IX, II, VII and X in combination代碼: B02BD01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000520號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
coagulation factor VII代碼: B02BD05 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000520號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
coagulation factor IX代碼: B02BD04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000520號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000520號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
[ 搜尋所有 衛署菌疫輸字第000520號 ... ]
戴德凝固因子五缺乏血漿 | 英文品名: COAGULATION FACTOR V DEFICIENT PLASMA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011718號 | 有效日期: 2025/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 為體外診斷之試劑主要用於測定人體血漿中第五凝固因子 Leiden 之活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Composition Coagulation Factor V Deficient Plasma is a lyophilized human plasma with a residual Fact... | 醫器規格: 8 x 1 毫升 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination | 代碼: B02BD06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000426號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination | 代碼: B02BD06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000427號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination | 代碼: B02BD06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000822號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination | 代碼: B02BD06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000630號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination | 代碼: B02BD06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000630號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination | 代碼: B02BD06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000631號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination | 代碼: B02BD06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000631號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
戴德凝固因子五缺乏血漿英文品名: COAGULATION FACTOR V DEFICIENT PLASMA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011718號 | 有效日期: 2025/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 為體外診斷之試劑主要用於測定人體血漿中第五凝固因子 Leiden 之活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Composition Coagulation Factor V Deficient Plasma is a lyophilized human plasma with a residual Fact... | 醫器規格: 8 x 1 毫升 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination代碼: B02BD06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000426號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination代碼: B02BD06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000427號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination代碼: B02BD06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000822號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination代碼: B02BD06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000630號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination代碼: B02BD06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000630號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination代碼: B02BD06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000631號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination代碼: B02BD06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000631號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
[ 搜尋所有 coagulation factor X ... ]
calcium gluconate | 代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium lactate | 代碼: A12AA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hexachlorophene | 代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Anesthetics for topical use | 代碼: D04AB | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diphenhydramine | 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products | 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Enemas | 代碼: A06AG | 許可證字號: 內衛成製字第000943號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Enemas | 代碼: A06AG | 許可證字號: 內衛成製字第000944號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antacids with antispasmodics | 代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
calcium carbonate | 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hyoscyamine | 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Aluminium compounds | 代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide | 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations | 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
calcium gluconate代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium lactate代碼: A12AA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hexachlorophene代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Anesthetics for topical use代碼: D04AB | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diphenhydramine代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Enemas代碼: A06AG | 許可證字號: 內衛成製字第000943號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Enemas代碼: A06AG | 許可證字號: 內衛成製字第000944號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antacids with antispasmodics代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
calcium carbonate代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hyoscyamine代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Aluminium compounds代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |