exenatide
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱exenatide的代碼是A10BJ01, 許可證字號是衛署藥輸字第025003號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛署藥輸字第025003號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025003號 ...) | 英文品名: Byetta Injection 0.25 mg/ml“U.K.” | 許可證字號: 衛署藥輸字第025003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EXENATIDE | 製造商名稱: SHARP CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: EXENATIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 6820601700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Byetta Injection 0.25 mg/ml“U.K.” | 許可證字號: 衛署藥輸字第025003號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Byetta Injection 0.25 mg/ml“U.K.” | 許可證字號: 衛署藥輸字第025003號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025003號 | 發證日: 98.04.01 | 監視終止: 103.04.01 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: Byetta Injection 0.25 mg/ml“U.K.” | 許可證字號: 衛署藥輸字第025003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EXENATIDE | 製造商名稱: SHARP CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: EXENATIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 6820601700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Byetta Injection 0.25 mg/ml“U.K.” | 許可證字號: 衛署藥輸字第025003號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Byetta Injection 0.25 mg/ml“U.K.” | 許可證字號: 衛署藥輸字第025003號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025003號 | 發證日: 98.04.01 | 監視終止: 103.04.01 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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根據名稱 exenatide 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 exenatide ...) | 代碼: A10BJ01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025004號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A10BJ01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025872號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Byetta Injection 0.25 mg/ml“USA” | 許可證字號: 衛署藥輸字第025004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EXENATIDE | 製造商名稱: SHARP CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BYDUREON 2mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病 | 劑型: 持續性注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EXENATIDE | 製造商名稱: AMYLIN OHIO LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: EXENATIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 6820601700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: EXENATIDE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 6820601700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: A10BJ01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025004號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A10BJ01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025872號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Byetta Injection 0.25 mg/ml“USA” | 許可證字號: 衛署藥輸字第025004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EXENATIDE | 製造商名稱: SHARP CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BYDUREON 2mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病 | 劑型: 持續性注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EXENATIDE | 製造商名稱: AMYLIN OHIO LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: EXENATIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 6820601700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: EXENATIDE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 6820601700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A11CC | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034118號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034120號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034120號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CC | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034118號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034120號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034120號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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