oxyphencyclimine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱oxyphencyclimine的代碼是A03AA01, 許可證字號是內衛藥製字第011221號, 主或次項是主.

許可證字號	內衛藥製字第011221號
主或次項	主
代碼	A03AA01
英文分類名稱	oxyphencyclimine
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-04-24

許可證字號

內衛藥製字第011221號

主或次項

主

代碼

A03AA01

英文分類名稱

oxyphencyclimine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-04-24

根據識別碼內衛藥製字第011221號找到的相關資料

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# 內衛藥製字第011221號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	內衛藥製字第011221號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/03/05
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2002/08/20
發證日期	1970/10/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201122107
中文品名	豐胃田錠
英文品名	HONGEN TABLETS
適應症	胃、十二指腸潰瘍、胃炎、幽門及賁門痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXYPHENCYCLIMINE HCL
申請商名稱	豐田藥品股份有限公司
申請商地址	台北縣三重巿五華街七巷８７號
申請商統一編號	35577107
製造商名稱	應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南巿南區新忠路２６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/03/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第011221號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/03/05

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2002/08/20

發證日期: 1970/10/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201122107

中文品名: 豐胃田錠

英文品名: HONGEN TABLETS

適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、幽門及賁門痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL

申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司

申請商地址: 台北縣三重巿五華街七巷８７號

申請商統一編號: 35577107

製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台南巿南區新忠路２６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/03/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 內衛藥製字第011221號於藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 - 2

許可證字號	內衛藥製字第011221號
主或次項	主
代碼	56920000
英文分類名稱	Gastrointestinal drugs/GI drugs, miscellaneou
中文分類名稱	其他腸胃道藥物

許可證字號: 內衛藥製字第011221號

主或次項: 主

代碼: 56920000

英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/GI drugs, miscellaneou

中文分類名稱: 其他腸胃道藥物

# 內衛藥製字第011221號於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	內衛藥製字第011221號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS: MELON SHADE B
成分名稱	OXYPHENCYCLIMINE HCL
成分代碼	1208003510
含量描述	5
含量	5.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 內衛藥製字第011221號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS: MELON SHADE B

成分名稱: OXYPHENCYCLIMINE HCL

成分代碼: 1208003510

含量描述: 5

含量: 5.0000000000

含量單位: MG

# 內衛藥製字第011221號於藥品外觀資料集 - 4

許可證字號	內衛藥製字第011221號
中文品名	豐胃田錠
英文品名	HONGEN TABLETS
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 內衛藥製字第011221號

中文品名: 豐胃田錠

英文品名: HONGEN TABLETS

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

標註一: (空)

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# oxyphencyclimine 於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 1

許可證字號	內衛藥製字第002059號
主或次項	主
代碼	A03AA01
英文分類名稱	oxyphencyclimine
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 內衛藥製字第002059號

主或次項: 主

代碼: A03AA01

英文分類名稱: oxyphencyclimine

中文分類名稱: (空)

# oxyphencyclimine 於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第011523號
主或次項	主
代碼	A03AA01
英文分類名稱	oxyphencyclimine
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第011523號

主或次項: 主

代碼: A03AA01

英文分類名稱: oxyphencyclimine

中文分類名稱: (空)

# oxyphencyclimine 於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第033732號
主或次項	次
代碼	A03AA01
英文分類名稱	oxyphencyclimine
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第033732號

主或次項: 次

代碼: A03AA01

英文分類名稱: oxyphencyclimine

中文分類名稱: (空)

# oxyphencyclimine 於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第013357號
主或次項	主
代碼	A03AA01
英文分類名稱	oxyphencyclimine
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第013357號

主或次項: 主

代碼: A03AA01

英文分類名稱: oxyphencyclimine

中文分類名稱: (空)

# oxyphencyclimine 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第031178號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/08/11
註銷理由	自請註銷
有效日期	1989/05/25
發證日期	1988/12/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	12011087
通關簽審文件編號	DHY00103117801
中文品名	多利康錠１０公絲（歐范來明）
英文品名	OXYPHENCYCLIMINE HYDROCHLORIDE TABLETS 10MG "JEN SHENG"
適應症	胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、賁門痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXYPHENCYCLIMINE HCL
申請商名稱	人生製藥股份有限公司
申請商地址	台中巿西屯區工業區五路３號
申請商統一編號	58003103
製造商名稱	人生製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中巿西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第031178號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1989/08/11

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1989/05/25

發證日期: 1988/12/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 12011087

通關簽審文件編號: DHY00103117801

中文品名: 多利康錠１０公絲（歐范來明）

英文品名: OXYPHENCYCLIMINE HYDROCHLORIDE TABLETS 10MG "JEN SHENG"

適應症: 胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、賁門痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL

申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

申請商地址: 台中巿西屯區工業區五路３號

申請商統一編號: 58003103

製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中巿西屯區工業區五路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# oxyphencyclimine 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第008100號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1986/01/23
發證日期	1981/01/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200810001
中文品名	胃利明錠
英文品名	OXYPHENCYCLIMINE HYDROCHLORIDE TABLETS
適應症	胃、十二指腸潰瘍、胃炎之疼痛及酸症狀
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXYPHENCYCLIMINE HCL
申請商名稱	大赫產業股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓
申請商統一編號	20765524
製造商名稱	HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
製造廠廠址	8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008100號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1986/01/23

發證日期: 1981/01/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200810001

中文品名: 胃利明錠

英文品名: OXYPHENCYCLIMINE HYDROCHLORIDE TABLETS

適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎之疼痛及酸症狀

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL

申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓

申請商統一編號: 20765524

製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.

製造廠廠址: 8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# oxyphencyclimine 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第013933號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/05/06
發證日期	1985/07/23
許可證種類	原料藥
舊證字號	13001344
通關簽審文件編號	DHA00201393300
中文品名	鹽酸歐范來明粉劑
英文品名	OXYPHENCYCLIMINE HCL
適應症	副交感神經抑制劑
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXYPHENCYCLIMINE HCL
申請商名稱	勝達有限公司
申請商地址	台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２
申請商統一編號	11704809
製造商名稱	INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
製造廠廠址	VIA SELVINI, 10-MILANO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	０．５公斤以上

許可證字號: 衛署藥輸字第013933號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/18

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/05/06

發證日期: 1985/07/23

許可證種類: 原料藥

舊證字號: 13001344

通關簽審文件編號: DHA00201393300

中文品名: 鹽酸歐范來明粉劑

英文品名: OXYPHENCYCLIMINE HCL

適應症: 副交感神經抑制劑

劑型: （粉）

包裝: ０．５公斤以上

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL

申請商名稱: 勝達有限公司

申請商地址: 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２

申請商統一編號: 11704809

製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

製造廠廠址: VIA SELVINI, 10-MILANO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# oxyphencyclimine 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第014046號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/25
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/05/20
發證日期	1985/08/12
許可證種類	原料藥
舊證字號	13001699
通關簽審文件編號	DHA00201404604
中文品名	歐笵來明粉劑
英文品名	OXYPHENCYCLIMINE HCL
適應症	副交感神經抑制劑
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXYPHENCYCLIMINE HCL
申請商名稱	大東亞貿易有限公司
申請商地址	台北巿民生東路２段１７４號２樓
申請商統一編號	11037308
製造商名稱	JUVA S.P.A
製造廠廠址	MILANO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	０．５公斤以上

許可證字號: 衛署藥輸字第014046號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/25

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/05/20

發證日期: 1985/08/12

許可證種類: 原料藥

舊證字號: 13001699

通關簽審文件編號: DHA00201404604

中文品名: 歐笵來明粉劑

英文品名: OXYPHENCYCLIMINE HCL

適應症: 副交感神經抑制劑

劑型: （粉）

包裝: ０．５公斤以上

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL

申請商名稱: 大東亞貿易有限公司

申請商地址: 台北巿民生東路２段１７４號２樓

申請商統一編號: 11037308

製造商名稱: JUVA S.P.A

製造廠廠址: MILANO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

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與oxyphencyclimine同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ilymari	代碼: A05BA03 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
thiamine (vit B1)	代碼: A11DA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
riboflavin (vit B2)	代碼: A11HA04 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
cyanocobalami	代碼: B03BA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
icotinamide	代碼: A11HA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
henylpropanolamine	代碼: R01BA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034122號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
ritodrine	代碼: G02CA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034123號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
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etamethasone	代碼: D07AC01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034128號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
clotrimazole	代碼: D01AC01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034128號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
lincomyci	代碼: J01FF02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034129號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
Vitamins with mineral	代碼: A11JB \| 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
calcium phosphate	代碼: A12AA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: