MILANO @ 政府開放資料

蛇根/

英文品名: RESERPINE "INVERNI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓、鎮靜 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

銀杏抽出物

英文品名: GINKGO BILOBA DRY EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第020415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

番瀉/

英文品名: SENNOSIDES DRY EXTRACT 45% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩瀉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SENNOSIDE | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

恩利馬林

英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

２－〔２，３－二氫基２－（４－羥基３－甲氧基苯）３－（羥甲基

英文品名: SILYMARINE "BEFFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007745號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/06 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1993/10/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

單氨基甘草酸

英文品名: GLYCAMIL (MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE) "BEFFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

東莨菪生物鹼

英文品名: BELLADONNA TOTAL ALKALOIDS "BEFFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽鹼激素劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

"茵坦娜" 甘草酸

英文品名: 18 BETA GLYCYRRHETINIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第019269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID) | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

"茵坦娜 " 思利馬林

英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

５－甲苯磺胺異噁唑

英文品名: SULFAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005656號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: PROFARMACO S.R.L.

５－甲苯磺胺異噁唑鈉

英文品名: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM | 製造商名稱: PROFARMACO S.R.L.

耐妥眠

英文品名: NITRAZEPAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第015640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠、抗焦慮藥物 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: PROFARMACO S.R.L.

鹽酸艾普樂索

英文品名: AMBROXOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PROFARMACO S.R.L.

"普佛馬可" 阿普拉若南

英文品名: ALPRAZOLAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗焦慮劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: PROFARMACO S.R.L.

"普佛馬可" 服路洛

英文品名: FLURAZEPAM DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 製造商名稱: PROFARMACO S.R.L.

美亞是本

英文品名: MEDAZEPAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第012486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: PROFARMACO S.R.L.

氯美查諾

英文品名: CHLORMEZANONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉弛緩性、精神鎮靜 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: PROFARMACO S.R.L.

利度卡因基

英文品名: LIDOCAINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: PROFARMACO S.R.L.

鹽酸利度卡因

英文品名: LIDOCAINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: PROFARMACO S.R.L.

硝基/喃妥因

英文品名: NITROFURANTOIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第012490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿路抗細菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: PROFARMACO S.R.L.