英文分類名稱levofloxacin的代碼是J01MA12, 許可證字號是衛部藥製字第058044號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058044號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | J01MA12 |
| 英文分類名稱 | levofloxacin |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛部藥製字第058044號 |
主或次項主 |
代碼J01MA12 |
英文分類名稱levofloxacin |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
伏炎康膜衣錠100毫克 | 英文品名: Lflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
伏炎康膜衣錠100毫克 | 英文品名: Lflocin F.C. Tablets 100mg | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥製字第058044號 | 成分名稱: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 0836002310 | 含量描述: (eq. to Levofloxacin 100mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
伏炎康膜衣錠100毫克 | 英文品名: Lflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058044號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
伏炎康膜衣錠100毫克 | 英文品名: Lflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058044號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
伏炎康膜衣錠100毫克英文品名: Lflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
伏炎康膜衣錠100毫克英文品名: Lflocin F.C. Tablets 100mg | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥製字第058044號成分名稱: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 0836002310 | 含量描述: (eq. to Levofloxacin 100mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
伏炎康膜衣錠100毫克英文品名: Lflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058044號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
伏炎康膜衣錠100毫克英文品名: Lflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058044號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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平福樂欣膜衣錠750毫克 | 英文品名: Levofloxacin F.C. Tablet 750mg "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第057839號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
平福樂欣膜衣錠750毫克 | 英文品名: Levofloxacin F.C. Tablet 750mg "P.L." | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠罐裝;;PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 平廷實業有限公司 | 有效日期: 2028/02/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
生物梅里埃易特試梯度條抗生素感受性檢測 - 奎諾酮類 | 英文品名: bioMerieux Etest - Quinolones System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018670號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Etest 抗生素感受性檢測是一項定量技術，用以判斷：嗜氧菌以及N.gonorrhoeae對Ciprofloxacin之感受性。嗜氧菌、H.influenzae、N.gonorrhoeae以及S.pn... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Ciprofloxacin 0.002-32 μg/mL, Gatifloacin 0.002-32 μg/mL, Levofloxacin 0.002-32 μg/mL, Moxifloxacin ... | 醫器規格: 508608 Ciprofloxacin 100 Tests、530208 Gatifloacin 100 Tests、527408 Levofloxacin 100 Tests、529008 Mox... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
樂伏菌膜衣錠500毫克 | 英文品名: Levin-500 (Levofloxacin Tablets 500mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)，慢性細菌性前列腺炎，皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V @ 全部藥品許可證資料集 |
樂伏菌膜衣錠250毫克 | 英文品名: Levin-250 (Levofloxacin Tablets 250mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、 複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)，慢性細菌性前列腺炎，皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V @ 全部藥品許可證資料集 |
樂福欣"山德士"膜衣錠500毫克 | 英文品名: Levofloxacin Sandoz Film-coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
立菌沙膜衣錠500毫克 | 英文品名: Levozyd 500 (Levofloxacin Tablets 500mg) | 許可證字號: 衛署藥輸字第025828號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
“濟生”可滅妥靜脈輸液 5 毫克/毫升 | 英文品名: Levofloxacin I.V. Solution for infusion 5mg/ml“CHI SHENG” | 許可證字號: 衛署藥製字第055545號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
平福樂欣膜衣錠750毫克英文品名: Levofloxacin F.C. Tablet 750mg "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第057839號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
平福樂欣膜衣錠750毫克英文品名: Levofloxacin F.C. Tablet 750mg "P.L." | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠罐裝;;PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 平廷實業有限公司 | 有效日期: 2028/02/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
生物梅里埃易特試梯度條抗生素感受性檢測 - 奎諾酮類英文品名: bioMerieux Etest - Quinolones System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018670號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Etest 抗生素感受性檢測是一項定量技術，用以判斷：嗜氧菌以及N.gonorrhoeae對Ciprofloxacin之感受性。嗜氧菌、H.influenzae、N.gonorrhoeae以及S.pn... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Ciprofloxacin 0.002-32 μg/mL, Gatifloacin 0.002-32 μg/mL, Levofloxacin 0.002-32 μg/mL, Moxifloxacin ... | 醫器規格: 508608 Ciprofloxacin 100 Tests、530208 Gatifloacin 100 Tests、527408 Levofloxacin 100 Tests、529008 Mox... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
樂伏菌膜衣錠500毫克英文品名: Levin-500 (Levofloxacin Tablets 500mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)，慢性細菌性前列腺炎，皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V @ 全部藥品許可證資料集 |
樂伏菌膜衣錠250毫克英文品名: Levin-250 (Levofloxacin Tablets 250mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、 複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)，慢性細菌性前列腺炎，皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V @ 全部藥品許可證資料集 |
樂福欣"山德士"膜衣錠500毫克英文品名: Levofloxacin Sandoz Film-coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括:腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
立菌沙膜衣錠500毫克英文品名: Levozyd 500 (Levofloxacin Tablets 500mg) | 許可證字號: 衛署藥輸字第025828號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
“濟生”可滅妥靜脈輸液 5 毫克/毫升英文品名: Levofloxacin I.V. Solution for infusion 5mg/ml“CHI SHENG” | 許可證字號: 衛署藥製字第055545號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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immunoglobulins, normal human, for intravascular adm. | 代碼: J06BA02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000422號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Interleukin inhibitor | 代碼: L04AC | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001247號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
amino acid | 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014375號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Hemodialytics, concentrate | 代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000017號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Hemodialytics, concentrate | 代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000017號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER BETA-LACTAM ANTIBACTERIALS | 代碼: J01D | 許可證字號: 衛部藥輸字第028637號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ferrous fumarate | 代碼: B03AA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028621號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
isotretinoi | 代碼: D10AD04 | 許可證字號: 衛部藥製字第061560號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
durvaluma | 代碼: L01XC28 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000946號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000947號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
rituxima | 代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000948號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000949號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ipilimuma | 代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ipilimuma | 代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.代碼: J06BA02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000422號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Interleukin inhibitor代碼: L04AC | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001247號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
amino acid代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014375號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Hemodialytics, concentrate代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000017號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Hemodialytics, concentrate代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000017號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER BETA-LACTAM ANTIBACTERIALS代碼: J01D | 許可證字號: 衛部藥輸字第028637號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ferrous fumarate代碼: B03AA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028621號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
isotretinoi代碼: D10AD04 | 許可證字號: 衛部藥製字第061560號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
durvaluma代碼: L01XC28 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000946號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000947號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
rituxima代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000948號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000949號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ipilimuma代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ipilimuma代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |