Expectorants
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱Expectorants的代碼是R05CA, 許可證字號是衛署藥製字第013471號, 主或次項是次.

許可證字號	衛署藥製字第013471號
主或次項	次
代碼	R05CA
英文分類名稱	Expectorants
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-08-28

許可證字號

衛署藥製字第013471號

主或次項

次

代碼

R05CA

英文分類名稱

Expectorants

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-08-28

根據識別碼衛署藥製字第013471號找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第013471號 ...)

複方甘草合劑（無阿片）	英文品名: BROWN MIXTURE WITHOUT OPIUM "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013471號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2019/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;CAMPHORATE TINCTURE;;ETHYL NITRITE SPIRIT \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
複方甘草合劑（無阿片）	英文品名: BROWN MIXTURE WITHOUT OPIUM "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入;;自請註銷 \| 有效日期: 2024/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ETHYL NITRITE SPIRIT;;CAMPHORATE TINCTURE \| 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
複方甘草合劑（無阿片）	英文品名: BROWN MIXTURE WITHOUT OPIUM "METRO" \| 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;CAMPHORATE TINCTURE;;ETHYL NITRITE SPIRIT \| 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 \| 有效日期: 20240201 @ 未註銷藥品許可證資料集
opium derivatives and expectorants	代碼: R05FA02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第013471號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
Opium alkaloids and derivatives	代碼: R05DA \| 許可證字號: 衛署藥製字第013471號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
Other therapeutic products	代碼: V03AX \| 許可證字號: 衛署藥製字第013471號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥製字第013471號	成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 9200004401 \| 含量描述: (FLUID) 0.12 \| 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第013471號	成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 0808002900 \| 含量描述: 0.24 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

複方甘草合劑（無阿片）

英文品名: BROWN MIXTURE WITHOUT OPIUM "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第013471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;CAMPHORATE TINCTURE;;ETHYL NITRITE SPIRIT | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

複方甘草合劑（無阿片）

英文品名: BROWN MIXTURE WITHOUT OPIUM "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第013471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入;;自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ETHYL NITRITE SPIRIT;;CAMPHORATE TINCTURE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

複方甘草合劑（無阿片）

英文品名: BROWN MIXTURE WITHOUT OPIUM "METRO" | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;CAMPHORATE TINCTURE;;ETHYL NITRITE SPIRIT | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 20240201

@ 未註銷藥品許可證資料集

opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013471號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Opium alkaloids and derivatives

代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第013471號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第013471號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第013471號

成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (FLUID) 0.12 | 含量單位: ML

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第013471號

成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: 0.24 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

[ 搜尋所有 衛署藥製字第013471號 ... ]

根據名稱 Expectorants 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 Expectorants ...)

opium derivatives and expectorants	代碼: R05FA02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
Expectorants	代碼: R05CA \| 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
opium derivatives and expectorants	代碼: R05FA02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
opium derivatives and expectorants	代碼: R05FA02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第022904號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
opium derivatives and expectorants	代碼: R05FA02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
opium derivatives and expectorants	代碼: R05FA02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
Expectorants	代碼: R05CA \| 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
opium derivatives and expectorants	代碼: R05FA02 \| 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Expectorants

代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022904號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Expectorants

代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

[ 搜尋所有 Expectorants ... ]

在『藥品藥理治療分類ATC碼資料集』資料集內搜尋:

與Expectorants同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Enzyme preparations	代碼: A09AA \| 許可證字號: 衛署藥製字第026052號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
diastase	代碼: A09AA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第026052號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
paracetamol	代碼: N02BE01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第026056號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
Other antihistamines for systemic use	代碼: R06AX \| 許可證字號: 衛署藥製字第026058號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
tocopherol (vit E)	代碼: A11HA03 \| 許可證字號: 衛署藥製字第026060號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
cetylpyridinium	代碼: R02AA06 \| 許可證字號: 衛署藥製字第026061號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
piroxicam	代碼: M01AC01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第026062號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
orciprenaline	代碼: R03CB03 \| 許可證字號: 衛署藥製字第026067號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
OTHER COLD PREPARATIONS	代碼: R05X \| 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
magnesium silicate	代碼: A02AA05 \| 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS	代碼: V07 \| 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)	代碼: A02BX \| 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
ibuprofen	代碼: M01AE01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第026102號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
pseudoephedrine, combinations	代碼: R01BA52 \| 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
caffeine	代碼: N06BC01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:

Enzyme preparations

代碼: A09AA | 許可證字號: 衛署藥製字第026052號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

diastase

代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026052號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

paracetamol

代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026056號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

Other antihistamines for systemic use

代碼: R06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026058號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

tocopherol (vit E)

代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026060號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

cetylpyridinium

代碼: R02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第026061號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

piroxicam

代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026062號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

orciprenaline

代碼: R03CB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026067號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

OTHER COLD PREPARATIONS

代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

magnesium silicate

代碼: A02AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)

代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

ibuprofen

代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026102號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

　|　