prucalopride
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱prucalopride的代碼是A06AX05, 許可證字號是衛部藥輸字第026208號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛部藥輸字第026208號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026208號 ...) | 英文品名: Resolor Film-Coated Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Resolor 適用於使用瀉劑(laxatives)仍無法達到適當緩解效果之成人慢性便秘患者的症狀治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Prucalopride succinate | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Resolor Film-Coated Tablets 2mg | 適應症: Resolor 適用於使用瀉劑(laxatives)仍無法達到適當緩解效果之成人慢性便秘患者的症狀治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Prucalopride succinate | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Prucalopride succinate | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200090710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Resolor Film-Coated Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026208號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Resolor Film-Coated Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026208號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Resolor Film-Coated Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Resolor 適用於使用瀉劑(laxatives)仍無法達到適當緩解效果之成人慢性便秘患者的症狀治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Prucalopride succinate | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Resolor Film-Coated Tablets 2mg | 適應症: Resolor 適用於使用瀉劑(laxatives)仍無法達到適當緩解效果之成人慢性便秘患者的症狀治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Prucalopride succinate | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: Prucalopride succinate | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200090710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Resolor Film-Coated Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026208號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Resolor Film-Coated Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026208號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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根據名稱 prucalopride 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 prucalopride ...) | 代碼: A06AX05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026207號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A06AX05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028273號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Resolor Film-Coated Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Resolor 適用於使用瀉劑(laxatives)仍無法達到適當緩解效果之成人慢性便秘患者的症狀治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Prucalopride succinate | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Prucalopride succinate | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200090710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Prucalopride succinate | 適應症: 瀉藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Resolor Film-Coated Tablets 1mg | 適應症: Resolor 適用於使用瀉劑(laxatives)仍無法達到適當緩解效果之成人慢性便秘患者的症狀治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Prucalopride succinate | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A06AX05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026207號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A06AX05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028273號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Resolor Film-Coated Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Resolor 適用於使用瀉劑(laxatives)仍無法達到適當緩解效果之成人慢性便秘患者的症狀治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Prucalopride succinate | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: Prucalopride succinate | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200090710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Prucalopride succinate | 適應症: 瀉藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Resolor Film-Coated Tablets 1mg | 適應症: Resolor 適用於使用瀉劑(laxatives)仍無法達到適當緩解效果之成人慢性便秘患者的症狀治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Prucalopride succinate | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03FA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016151號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016155號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016157號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016158號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016165號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016166號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N01BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016167號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C01CA24 | 許可證字號: 內衛藥製字第016167號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07AB | 許可證字號: 內衛藥製字第016168號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03FA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016151號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: P01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016155號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016157號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016158號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016165號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016166號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N01BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016167號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C01CA24 | 許可證字號: 內衛藥製字第016167號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07AB | 許可證字號: 內衛藥製字第016168號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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