英文分類名稱phenobarbital的代碼是N03AA02, 許可證字號是衛署藥製字第000028號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000028號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N03AA02 |
| 英文分類名稱 | phenobarbital |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-30 |
許可證字號衛署藥製字第000028號 |
主或次項次 |
代碼N03AA02 |
英文分類名稱phenobarbital |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-30 |
"東藥" 喘克寧錠 | 英文品名: CHUANCOLLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管性氣喘、及支氣管炎等引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DYPHYLLINE | 製造商名稱: 東菱藥品工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第000028號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
"東藥" 喘克寧錠 | 英文品名: CHUANCOLLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000028號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
diprophylline and adrenergics | 代碼: R03DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第000028號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diphenhydramine | 代碼: R06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第000028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第000028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
呼吸道平滑肌鬆弛劑 | 英文分類名稱: Smooth muscle relaxants/Respiratory smooth muscle relaxants | 許可證字號: 衛署藥製字第000028號 | 主或次項: 主 | 代碼: 86160000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
巴比妥類 | 英文分類名稱: Central nervous system agents/Anticonvulsants/Barbiturates | 許可證字號: 衛署藥製字第000028號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28120400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
"東藥" 喘克寧錠英文品名: CHUANCOLLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管性氣喘、及支氣管炎等引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DYPHYLLINE | 製造商名稱: 東菱藥品工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第000028號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
"東藥" 喘克寧錠英文品名: CHUANCOLLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000028號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
diprophylline and adrenergics代碼: R03DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第000028號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diphenhydramine代碼: R06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第000028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第000028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
呼吸道平滑肌鬆弛劑英文分類名稱: Smooth muscle relaxants/Respiratory smooth muscle relaxants | 許可證字號: 衛署藥製字第000028號 | 主或次項: 主 | 代碼: 86160000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
巴比妥類英文分類名稱: Central nervous system agents/Anticonvulsants/Barbiturates | 許可證字號: 衛署藥製字第000028號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28120400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
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免疫特 2000 苯基巴比妥 試劑 | 英文品名: IMMULITE 2000 Phenobarbital Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013422號 | 有效日期: 2020/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析人體血清中或heparin 血漿中的苯基巴比妥，作為監控藥物治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Phenobarbital Bead Pack：coated with monoclonal murine anti-phenobarbital antibody.\n2.Phenobarbita... | 醫器規格: # L2KPB2 200 tests、# L2KPB6 600 tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏可霸斯苯巴比妥檢驗試劑 | 英文品名: cobas c Phenobarbital | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021221號 | 有效日期: 2015/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi cobas c系統上用以定量檢測血清及血漿中苯巴比妥(phenobarbital)的體外診斷測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents - working solutions\nR1 Phenobarbital conjugate; piperazine-N,N’-bis (ethanesulfonic acid)\... | 醫器規格: #04490924(PHNO2, Phenobarbital: 100 tests)#05027446(PHNO2, Phenobarbital: 200 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏析諦雅苯基巴比妥生化檢驗試劑 | 英文品名: Roche CEDIA Phenobarbital | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019392號 | 有效日期: 2013/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi cobas c系統上，CEDIA Phenobarbital分析法用以定量檢測血清及血漿的巴比妥鹽(phenobarbital)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R2 EA working solution\nenzyme acceptor (microbial):0.171 g/L; 3-(N-morpholino)propanesulfonic acid ... | 醫器規格: # 04874617 190：125 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特 2500 苯基巴比妥 試劑 | 英文品名: IMMULITE 2500 Phenobarbital Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016424號 | 有效日期: 2016/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在IMMULITE2500分析儀體外檢驗定量分析血清或heparin血漿中的苯基巴比妥。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Bead Pack: coated with monoclonal murine anti-phenobarbital antibody. Reagent Wedge: 11.5 ml alkalin... | 醫器規格: L5KBP2: 200 testsL5KPB6: 600 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏可霸斯印諦快苯基巴比妥生化檢驗試劑 | 英文品名: COBAS INTEGRA Phenobarbital | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013073號 | 有效日期: 2025/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量血清或血漿中的phenobarbital。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R2=SR Tracer reagent in vial C (liquid). Anti-phenobarbital monoclonal antibody (mouse). Fluorescein... | 醫器規格: 200 tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏析諦雅巴比妥鹽II生化檢驗試劑 | 英文品名: Roche CEDIA Phenobarital II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015769號 | 有效日期: 2015/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在自動的臨床生化分析儀上，CEDIA Phenobarbital II分析法對人類血清及血漿進行巴比妥鹽(phenobarbital)的定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: ED Working Solution\nEnzyme donor (microbial)-phenobarbital: 38 μg/l; chlorophenol red-β-D-galac... | 醫器規格: #11775936 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美堅希堤亞苯基巴比妥II 試劑 | 英文品名: MGC CEDIA Phenobarbital II Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015160號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析人體血清或血漿中的苯基巴比妥(phenobarbital)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 Enzyme Donor Reconstitution Buffer: Contains MOPS (3-[N-morpholino]-propanesulfonic acid), buffer ... | 醫器規格: #100003: 17mL/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏自動化藥物監測分析法苯基巴比妥檢驗試劑 | 英文品名: Roche/Hitachi ONLINE TDM Phenobarbital | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019390號 | 有效日期: 2023/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche自動化臨床生化分析儀上, 定量檢測人類血清或血漿中苯基巴比妥(phenobarbital)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Conjugate Reagent \n Phenobarbital conjugate; Piperazine-N, \n N’-bis (ethanesulfonic acid) (PIPE... | 醫器規格: # 03016757 190; # 03510620 190 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特 2000 苯基巴比妥 試劑英文品名: IMMULITE 2000 Phenobarbital Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013422號 | 有效日期: 2020/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析人體血清中或heparin 血漿中的苯基巴比妥，作為監控藥物治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Phenobarbital Bead Pack：coated with monoclonal murine anti-phenobarbital antibody.\n2.Phenobarbita... | 醫器規格: # L2KPB2 200 tests、# L2KPB6 600 tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏可霸斯苯巴比妥檢驗試劑英文品名: cobas c Phenobarbital | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021221號 | 有效日期: 2015/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi cobas c系統上用以定量檢測血清及血漿中苯巴比妥(phenobarbital)的體外診斷測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents - working solutions\nR1 Phenobarbital conjugate; piperazine-N,N’-bis (ethanesulfonic acid)\... | 醫器規格: #04490924(PHNO2, Phenobarbital: 100 tests)#05027446(PHNO2, Phenobarbital: 200 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏析諦雅苯基巴比妥生化檢驗試劑英文品名: Roche CEDIA Phenobarbital | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019392號 | 有效日期: 2013/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi cobas c系統上，CEDIA Phenobarbital分析法用以定量檢測血清及血漿的巴比妥鹽(phenobarbital)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R2 EA working solution\nenzyme acceptor (microbial):0.171 g/L; 3-(N-morpholino)propanesulfonic acid ... | 醫器規格: # 04874617 190：125 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特 2500 苯基巴比妥 試劑英文品名: IMMULITE 2500 Phenobarbital Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016424號 | 有效日期: 2016/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在IMMULITE2500分析儀體外檢驗定量分析血清或heparin血漿中的苯基巴比妥。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Bead Pack: coated with monoclonal murine anti-phenobarbital antibody. Reagent Wedge: 11.5 ml alkalin... | 醫器規格: L5KBP2: 200 testsL5KPB6: 600 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏可霸斯印諦快苯基巴比妥生化檢驗試劑英文品名: COBAS INTEGRA Phenobarbital | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013073號 | 有效日期: 2025/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量血清或血漿中的phenobarbital。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R2=SR Tracer reagent in vial C (liquid). Anti-phenobarbital monoclonal antibody (mouse). Fluorescein... | 醫器規格: 200 tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏析諦雅巴比妥鹽II生化檢驗試劑英文品名: Roche CEDIA Phenobarital II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015769號 | 有效日期: 2015/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在自動的臨床生化分析儀上，CEDIA Phenobarbital II分析法對人類血清及血漿進行巴比妥鹽(phenobarbital)的定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: ED Working Solution\nEnzyme donor (microbial)-phenobarbital: 38 μg/l; chlorophenol red-β-D-galac... | 醫器規格: #11775936 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美堅希堤亞苯基巴比妥II 試劑英文品名: MGC CEDIA Phenobarbital II Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015160號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析人體血清或血漿中的苯基巴比妥(phenobarbital)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 Enzyme Donor Reconstitution Buffer: Contains MOPS (3-[N-morpholino]-propanesulfonic acid), buffer ... | 醫器規格: #100003: 17mL/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏自動化藥物監測分析法苯基巴比妥檢驗試劑英文品名: Roche/Hitachi ONLINE TDM Phenobarbital | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019390號 | 有效日期: 2023/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche自動化臨床生化分析儀上, 定量檢測人類血清或血漿中苯基巴比妥(phenobarbital)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Conjugate Reagent \n Phenobarbital conjugate; Piperazine-N, \n N’-bis (ethanesulfonic acid) (PIPE... | 醫器規格: # 03016757 190; # 03510620 190 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第033868號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
valproic acid | 代碼: N03AG01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058781號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
enalapril and diuretics | 代碼: C09BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第049799號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compounds | 代碼: A02AD | 許可證字號: 內衛藥製字第009812號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
bisacodyl | 代碼: A06AG02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
triamcinolone and antibiotics | 代碼: D07CB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021647號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaifenesin | 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第021656號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
procaine benzylpenicillin | 代碼: J01CE09 | 許可證字號: 衛署藥製字第004467號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
noscapine | 代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第011850號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide | 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013311號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第009095號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
sodium fluoride | 代碼: A12CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044337號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
sirolimus | 代碼: L04AH01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023057號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
brompheniramine | 代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第004739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第005213號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第033868號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
valproic acid代碼: N03AG01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058781號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
enalapril and diuretics代碼: C09BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第049799號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compounds代碼: A02AD | 許可證字號: 內衛藥製字第009812號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
bisacodyl代碼: A06AG02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
triamcinolone and antibiotics代碼: D07CB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021647號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaifenesin代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第021656號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
procaine benzylpenicillin代碼: J01CE09 | 許可證字號: 衛署藥製字第004467號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
noscapine代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第011850號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013311號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第009095號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
sodium fluoride代碼: A12CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044337號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
sirolimus代碼: L04AH01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023057號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
brompheniramine代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第004739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第005213號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |