英文分類名稱prednisolone and antiseptics的代碼是D07BA01, 許可證字號是衛署藥製字第005404號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第005404號 ...) | 許可證字號: 衛署藥製字第005404號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2015/11/05 | 文號: 104年10月27日 FDA藥字第1040050797號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: SUFZON OINTMENT "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第005404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救,預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;NITROFURAZONE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUFZON OINTMENT "YUNG CHI" | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救,預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE;;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D08AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第005404號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D04AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第005404號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第005404號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第005404號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2015/11/05 | 文號: 104年10月27日 FDA藥字第1040050797號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
英文品名: SUFZON OINTMENT "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第005404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救,預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;NITROFURAZONE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUFZON OINTMENT "YUNG CHI" | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救,預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE;;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D08AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第005404號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D04AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第005404號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第005404號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059640號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059746號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第060273號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026495號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026495號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026514號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026514號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J05AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026518號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026994號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J05AX11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027054號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027553號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XE06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027817號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027803號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059640號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059746號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第060273號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026495號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026495號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026514號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026514號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J05AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026518號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026994號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J05AX11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027054號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027553號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XE06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027817號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027803號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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