nitrofural
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱nitrofural的代碼是D08AF01, 許可證字號是衛署藥製字第005404號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第005404號
主或次項
代碼D08AF01
英文分類名稱nitrofural
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛署藥製字第005404號

主或次項

代碼

D08AF01

英文分類名稱

nitrofural

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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司膚爽軟膏 SUFZON OINTMENT "YUNG CHI"

許可證字號: 衛署藥製字第005404號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2015/11/05 | 文號: 104年10月27日 FDA藥字第1040050797號(食藥署藥品組)

@ 回收藥品資料集

司膚爽軟膏

英文品名: SUFZON OINTMENT "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第005404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救,預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;NITROFURAZONE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

司膚爽軟膏

英文品名: SUFZON OINTMENT "YUNG CHI" | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救,預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE;;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

prednisolone and antiseptics

代碼: D07BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第005404號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

lidocaine

代碼: D04AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第005404號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

prednisolone

代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第005404號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第005404號

成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第005404號

成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

司膚爽軟膏 SUFZON OINTMENT "YUNG CHI"

許可證字號: 衛署藥製字第005404號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2015/11/05 | 文號: 104年10月27日 FDA藥字第1040050797號(食藥署藥品組)

@ 回收藥品資料集

司膚爽軟膏

英文品名: SUFZON OINTMENT "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第005404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救,預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;NITROFURAZONE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

司膚爽軟膏

英文品名: SUFZON OINTMENT "YUNG CHI" | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救,預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE;;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

prednisolone and antiseptics

代碼: D07BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第005404號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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lidocaine

代碼: D04AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第005404號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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prednisolone

代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第005404號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第005404號

成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第005404號

成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

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nitrofural

代碼: D08AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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nitrofural

代碼: D08AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第001950號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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nitrofural

代碼: D08AF01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001908號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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nitrofural

代碼: D08AF01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000610號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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nitrofural

代碼: D08AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028951號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

nitrofural

代碼: D09AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第048289號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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nitrofural

代碼: D09AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第048289號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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nitrofural

代碼: D08AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029021號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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nitrofural

代碼: D08AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

nitrofural

代碼: D08AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第001950號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

nitrofural

代碼: D08AF01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001908號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

nitrofural

代碼: D08AF01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000610號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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nitrofural

代碼: D08AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028951號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

nitrofural

代碼: D09AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第048289號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

nitrofural

代碼: D09AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第048289號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

nitrofural

代碼: D08AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029021號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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與nitrofural同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

diphenhydramine

代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Preparations with salicylic acid derivatives

代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other emollients and protectives

代碼: D02AX | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other antipruritics

代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第000914號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ethacridine lactate

代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000915號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

methylrosaniline

代碼: D01AE02 | 許可證字號: 內衛成製字第000916號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Calcium

代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium gluconate

代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium lactate

代碼: A12AA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hexachlorophene

代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Anesthetics for topical use

代碼: D04AB | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diphenhydramine

代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Zinc products

代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Enemas

代碼: A06AG | 許可證字號: 內衛成製字第000943號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diphenhydramine

代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Preparations with salicylic acid derivatives

代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other emollients and protectives

代碼: D02AX | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other antipruritics

代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第000914號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ethacridine lactate

代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000915號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

methylrosaniline

代碼: D01AE02 | 許可證字號: 內衛成製字第000916號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Calcium

代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium gluconate

代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium lactate

代碼: A12AA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hexachlorophene

代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Anesthetics for topical use

代碼: D04AB | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diphenhydramine

代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Zinc products

代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Enemas

代碼: A06AG | 許可證字號: 內衛成製字第000943號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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