cefalexin
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱cefalexin的代碼是J01DB01, 許可證字號是衛署藥製字第005807號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第005807號 ...) | 英文品名: LONFLEX CAPSULES "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第005807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LONFLEX CAPSULES "UNION" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30042000319 | CCC號列一說明: Medicaments, containing cephalosporins, for human use 人用醫藥製劑,含頭孢子菌類抗生素者 @ 藥品CCC號列資料集 |
| 成分名稱: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812391350 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: LONFLEX CAPSULES "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第005807號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 濁青綠/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: UN-130 @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: LONFLEX CAPSULES "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第005807號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: LONFLEX CAPSULES "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第005807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LONFLEX CAPSULES "UNION" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30042000319 | CCC號列一說明: Medicaments, containing cephalosporins, for human use 人用醫藥製劑,含頭孢子菌類抗生素者 @ 藥品CCC號列資料集 |
成分名稱: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812391350 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: LONFLEX CAPSULES "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第005807號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 濁青綠/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: UN-130 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: LONFLEX CAPSULES "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第005807號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G01AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第028920號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028921號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第028923號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第028925號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第028925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G01AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第028920號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028921號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第028923號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第028925號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第028925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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