英文分類名稱potassium chloride的代碼是B05XA01, 許可證字號是衛署藥輸字第025189號, 主或次項是主.
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| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/09/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025189號 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 | 日期: 2011/08/07 | 文號: FDA藥字第1000035249號函 @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride 400mEq/L Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: B05XA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025189號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride 400mEq/L Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025189號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride 400mEq/L Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025189號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025189號、衛署藥輸字第025191號、衛署藥輸字第025188號 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 | 日期: 2011/09/23 | 文號: FDA藥字第1005034475號 @ 回收藥品資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/09/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025189號 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 | 日期: 2011/08/07 | 文號: FDA藥字第1000035249號函 @ 回收藥品資料集 |
英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride 400mEq/L Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: B05XA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025189號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride 400mEq/L Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025189號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Highly Concentrated Potassium Chloride 400mEq/L Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025189號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 英文名稱: NUTRI-AID | 有效日期: 2026/12/07 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;800.00000公克;23.00000公克;57.00000公克;1.0000... | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 83073821 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: GLUCERNA SELECT | 有效日期: 2027/11/22 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 0960408189 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: ENSURE LIQUID VANILLA FLAVOR | 有效日期: 2020/06/30 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升;200.00000毫升 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 核備函字號: 0920034088 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: PEDIASURE COMPLETE VANILLA LIQUID | 有效日期: 2025/06/30 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 美國 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1086033447 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: ENSURE NUTRIVIGOR POWDER | 有效日期: 2019/10/01 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克;53.50000公克 | 產地: 新加坡 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 核備函字號: 1036039581 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: GLUCERNA SR VANILLA | 有效日期: 2026/12/20 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1005026512 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: Ensure Wheat Powder (Upgraded) | 有效日期: 2026/09/10 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克 | 產地: 新加坡 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1106003064 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: Ensure Strawberry Powder (Upgraded) | 有效日期: 2026/10/22 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克 | 產地: 西班牙 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1106006531 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: NUTRI-AID | 有效日期: 2026/12/07 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;800.00000公克;23.00000公克;57.00000公克;1.0000... | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 83073821 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: GLUCERNA SELECT | 有效日期: 2027/11/22 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 0960408189 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: ENSURE LIQUID VANILLA FLAVOR | 有效日期: 2020/06/30 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升;200.00000毫升 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 核備函字號: 0920034088 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: PEDIASURE COMPLETE VANILLA LIQUID | 有效日期: 2025/06/30 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 美國 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1086033447 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: ENSURE NUTRIVIGOR POWDER | 有效日期: 2019/10/01 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克;53.50000公克 | 產地: 新加坡 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 核備函字號: 1036039581 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: GLUCERNA SR VANILLA | 有效日期: 2026/12/20 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 200.00000毫升 | 產地: 荷蘭 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1005026512 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: Ensure Wheat Powder (Upgraded) | 有效日期: 2026/09/10 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克 | 產地: 新加坡 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1106003064 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: Ensure Strawberry Powder (Upgraded) | 有效日期: 2026/10/22 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 850.00000公克 | 產地: 西班牙 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1106006531 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
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| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044265號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第044267號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044267號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12BA | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044265號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第044267號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044267號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12BA | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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