sevelamer
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱sevelamer的代碼是V03AE02, 許可證字號是衛署藥輸字第025229號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛署藥輸字第025229號 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025229號 ...) | 英文品名: Renvela Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年及6 歲以上孩童慢性腎病病人的高磷血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Renvela Film-coated Tablet | 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年及6 歲以上孩童慢性腎病病人的高磷血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: V03AE02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025229號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 處方標示: Each tablet contains | 成分代碼: 9200050620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Renvela Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025229號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 20 | 標註一: RENVELA 800 @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Renvela Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025229號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025229號 | 發證日: 99.07.07 | 監視終止: 104.07.07 | 許可證持有者: 健臻生技有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: Renvela Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年及6 歲以上孩童慢性腎病病人的高磷血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Renvela Film-coated Tablet | 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年及6 歲以上孩童慢性腎病病人的高磷血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: V03AE02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025229號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 處方標示: Each tablet contains | 成分代碼: 9200050620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Renvela Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025229號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 20 | 標註一: RENVELA 800 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Renvela Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025229號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025229號 | 發證日: 99.07.07 | 監視終止: 104.07.07 | 許可證持有者: 健臻生技有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第025975號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025975號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025976號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025976號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025977號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025978號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025979號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025983號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025986號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025987號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A01AD | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第025975號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025975號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025976號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025976號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025977號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025978號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025979號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025983號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A05AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025985號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025986號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025987號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A01AD | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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