英文分類名稱docetaxel的代碼是L01CD02, 許可證字號是衛署藥輸字第025289號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025289號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | L01CD02 |
| 英文分類名稱 | docetaxel |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-09 |
許可證字號衛署藥輸字第025289號 |
主或次項主 |
代碼L01CD02 |
英文分類名稱docetaxel |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-09 |
剋癌易20毫克/毫升單支注射液 | 英文品名: Taxotere 20mg/ml Concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025289號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
有關Sanofi-Aventis (Suisse) SA主動回收藥品「Taxotere 20mg/1mL」(批號7F307A)，國內並未輸入該等回收批號產品。 | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/05/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
剋癌易20毫克/毫升單支注射液Taxotere 20mg/ml Concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025289號 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 | 日期: 2016/04/28 | 文號: 105年4月18日 FDA藥字第1051404139號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
有關Sanofi-Aventis (Suisse) AG公司發布藥品Taxotere infusion concentrate使用警訊。 | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
剋癌易20毫克/毫升單支注射液 | 英文品名: Taxotere 20mg/ml Concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １、乳癌- 與doxorubicin和cyclophosphamide併用適用於可手術切除具有淋巴結轉移及無淋巴結轉移的乳癌病人的術後輔助療法。對於可接受手術切除且無淋巴結轉移的乳癌病人，輔助療法僅限... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOCETAXEL | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
剋癌易20毫克/毫升單支注射液 | 英文品名: Taxotere 20mg/ml Concentrate for solution for infusion | 適應症: １、乳癌- 與doxorubicin和cyclophosphamide併用適用於可手術切除具有淋巴結轉移及無淋巴結轉移的乳癌病人的術後輔助療法。對於可接受手術切除且無淋巴結轉移的乳癌病人，輔助療法僅限... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOCETAXEL | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
docetaxel | 代碼: L01CD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025289號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025289號 | 成分名稱: DOCETAXEL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1013000200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
剋癌易20毫克/毫升單支注射液英文品名: Taxotere 20mg/ml Concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025289號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
有關Sanofi-Aventis (Suisse) SA主動回收藥品「Taxotere 20mg/1mL」(批號7F307A)，國內並未輸入該等回收批號產品。燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/05/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
剋癌易20毫克/毫升單支注射液Taxotere 20mg/ml Concentrate for solution for infusion許可證字號: 衛署藥輸字第025289號 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 | 日期: 2016/04/28 | 文號: 105年4月18日 FDA藥字第1051404139號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
有關Sanofi-Aventis (Suisse) AG公司發布藥品Taxotere infusion concentrate使用警訊。燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
剋癌易20毫克/毫升單支注射液英文品名: Taxotere 20mg/ml Concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １、乳癌- 與doxorubicin和cyclophosphamide併用適用於可手術切除具有淋巴結轉移及無淋巴結轉移的乳癌病人的術後輔助療法。對於可接受手術切除且無淋巴結轉移的乳癌病人，輔助療法僅限... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOCETAXEL | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
剋癌易20毫克/毫升單支注射液英文品名: Taxotere 20mg/ml Concentrate for solution for infusion | 適應症: １、乳癌- 與doxorubicin和cyclophosphamide併用適用於可手術切除具有淋巴結轉移及無淋巴結轉移的乳癌病人的術後輔助療法。對於可接受手術切除且無淋巴結轉移的乳癌病人，輔助療法僅限... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOCETAXEL | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
docetaxel代碼: L01CD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025289號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025289號成分名稱: DOCETAXEL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1013000200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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賀癌平凍晶注射劑１５０毫克 | 英文品名: HERCEPTIN VIAL 150MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者：1.早期乳癌(EBC)：(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: GENENTECH INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
克癌平 凍晶注射劑440毫克 | 英文品名: Herclon 440mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/09/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herclon應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者說明：1.早期乳癌(EBC)：(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: GENENTECH INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
克癌平 凍晶注射劑150毫克 | 英文品名: Herclon vial 150mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herclon應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者說明：1.早期乳癌(EBC)：(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
賀癌平 皮下注射劑 | 英文品名: Herceptin solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001065號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/26 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者。1. 早期乳癌(EBC)：(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: Roche Singapore Technical Operations Pte.Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
賀癌平凍晶注射劑440毫克 | 英文品名: HERCEPTIN VIAL 440MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/12/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者：1.早期乳癌(EBC)：(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: Genetech Inc. @ 全部藥品許可證資料集 |
賀癌平 凍晶注射劑440毫克 | 英文品名: Herceptin Vial 440mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者：1.早期乳癌(EBC)： (1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。 (2)... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: GENENTECH INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
有關美國輝瑞科研製藥有限公司主動回收藥品「HOSPIRA DOCETAXEL INJECTION 20MG／2ML注射液」 (批號：DC11805C)。燈號: 紅燈 | 更新日期: 2019/07/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
有關ファイザー株式会社(Pfizer Japan Inc)主動回收藥品ドセタキセル点滴静注液20mg/2mL「ホスピーラ」(Docetaxel I.V. Infusion 20mg/2mL Hospi...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/08/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
賀癌平凍晶注射劑１５０毫克英文品名: HERCEPTIN VIAL 150MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者：1.早期乳癌(EBC)：(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: GENENTECH INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
克癌平 凍晶注射劑440毫克英文品名: Herclon 440mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/09/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herclon應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者說明：1.早期乳癌(EBC)：(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: GENENTECH INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
克癌平 凍晶注射劑150毫克英文品名: Herclon vial 150mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herclon應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者說明：1.早期乳癌(EBC)：(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
賀癌平 皮下注射劑英文品名: Herceptin solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001065號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/26 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者。1. 早期乳癌(EBC)：(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: Roche Singapore Technical Operations Pte.Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
賀癌平凍晶注射劑440毫克英文品名: HERCEPTIN VIAL 440MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/12/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者：1.早期乳癌(EBC)：(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: Genetech Inc. @ 全部藥品許可證資料集 |
賀癌平 凍晶注射劑440毫克英文品名: Herceptin Vial 440mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者：1.早期乳癌(EBC)： (1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。 (2)... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: GENENTECH INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
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calcium pantothenate | 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS | 代碼: R05X | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine, combinations | 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaifenesin | 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ephedrine | 代碼: R03CA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
oxeladin | 代碼: R05DB09 | 許可證字號: 內衛藥製字第015658號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
piperazine | 代碼: P02CB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015678號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
noscapine | 代碼: R05DA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015681號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
indometacin | 代碼: M01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015685號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
sodium chloride | 代碼: B05XA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015737號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorants | 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Opium alkaloids and derivatives | 代碼: R05DA | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS代碼: R05X | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine, combinations代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaifenesin代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ephedrine代碼: R03CA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
oxeladin代碼: R05DB09 | 許可證字號: 內衛藥製字第015658號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
piperazine代碼: P02CB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015678號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
noscapine代碼: R05DA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015681號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
indometacin代碼: M01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015685號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
sodium chloride代碼: B05XA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015737號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorants代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Opium alkaloids and derivatives代碼: R05DA | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |