plerixafor
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱plerixafor的代碼是L03AX16, 許可證字號是衛署藥輸字第025303號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025303號 ...) | 英文品名: Mozobil solution for injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025303號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/05/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025303號 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 | 日期: 2021/02/09 | 文號: 110年2月1日 衛授食字第1106001597號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: Mozobil solution for injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用,驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植;適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人,但驅動不佳者。兒童 (1歲至小於18歲)與... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLERIXAFOR | 製造商名稱: GENZYME CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Mozobil solution for injection | 適應症: 成人與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用,驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植;適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人,但驅動不佳者。兒童 (1歲至小於18歲)與... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PLERIXAFOR | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: L03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025303號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: PLERIXAFOR | 處方標示: | 成分代碼: 9200092800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Mozobil solution for injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025303號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Mozobil solution for injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025303號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/05/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025303號 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 | 日期: 2021/02/09 | 文號: 110年2月1日 衛授食字第1106001597號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
英文品名: Mozobil solution for injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用,驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植;適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人,但驅動不佳者。兒童 (1歲至小於18歲)與... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLERIXAFOR | 製造商名稱: GENZYME CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Mozobil solution for injection | 適應症: 成人與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用,驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植;適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人,但驅動不佳者。兒童 (1歲至小於18歲)與... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PLERIXAFOR | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: L03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025303號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: PLERIXAFOR | 處方標示: | 成分代碼: 9200092800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Mozobil solution for injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025303號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 plerixafor ...) | 藥品中文名稱: 總動原注射劑 | 參考價: 223020.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1050831 | 規格量: 1.2000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: BC25303297 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 總動原注射劑 | 參考價: 166525.00 | 有效起日: 1050901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.2000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: BC25303297 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 總動原注射劑 | 參考價: 223020.00 | 有效起日: 1021201 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 1.2000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B025303297 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 總動原注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.2000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B025303297 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 總動原注射劑 | 參考價: 223020.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1050831 | 規格量: 1.2000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: BC25303297 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 總動原注射劑 | 參考價: 166525.00 | 有效起日: 1050901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.2000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: BC25303297 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 總動原注射劑 | 參考價: 223020.00 | 有效起日: 1021201 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 1.2000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B025303297 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 總動原注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.2000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B025303297 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: R01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034122號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034123號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034124號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034127號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034128號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034128號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034128號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01FF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034129號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JB | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034122號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034123號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034124號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034127號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034128號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034128號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034128號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01FF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034129號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JB | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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