英文分類名稱mycophenolic acid的代碼是L04AA06, 許可證字號是衛署藥輸字第025321號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025321號 ...) | 英文品名: Mycophenolate Sandoz 500 mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025321號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Mycophenolate Sandoz 500 mg Film-coated Tablets | 適應症: 與cyclosporin和類固醇合併使用,以預防或緩解腎臟移植之急性器官排斥、預防心臟和肝臟移植之急性器官排斥。與皮質類固醇合併使用,Mycophenolate mofetil適用於在患有Intern... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MYCOPHENOLATE MOFETIL | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Mycophenolate Sandoz 500 mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025321號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與cyclosporin和類固醇合併使用,以預防或緩解腎臟移植之急性器官排斥、預防心臟和肝臟移植之急性器官排斥。與皮質類固醇合併使用,Mycophenolate mofetil適用於在患有Intern... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MYCOPHENOLATE MOFETIL | 製造商名稱: SANDOZ PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Mycophenolate Sandoz 500 mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025321號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與cyclosporin和類固醇合併使用,以預防或緩解腎臟移植之急性器官排斥、預防心臟和肝臟移植之急性器官排斥。與皮質類固醇合併使用,Mycophenolate mofetil適用於在患有Intern... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MYCOPHENOLATE MOFETIL | 製造商名稱: SANDOZ PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Mycophenolate Sandoz 500 mg Film-coated Tablet | 適應症: 與cyclosporin和類固醇合併使用,以預防或緩解腎臟移植之急性器官排斥、預防心臟和肝臟移植之急性器官排斥。與皮質類固醇合併使用,Mycophenolate mofetil適用於在患有Intern... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MYCOPHENOLATE MOFETIL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: L04AA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025321號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: MYCOPHENOLATE MOFETIL | 處方標示: Each Film-Coated Tablet Contains: | 成分代碼: 9200036200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Mycophenolate Sandoz 500 mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025321號 | 形狀: | 特殊劑型: 膜衣錠 | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Mycophenolate Sandoz 500 mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025321號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Mycophenolate Sandoz 500 mg Film-coated Tablets | 適應症: 與cyclosporin和類固醇合併使用,以預防或緩解腎臟移植之急性器官排斥、預防心臟和肝臟移植之急性器官排斥。與皮質類固醇合併使用,Mycophenolate mofetil適用於在患有Intern... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MYCOPHENOLATE MOFETIL | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Mycophenolate Sandoz 500 mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025321號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與cyclosporin和類固醇合併使用,以預防或緩解腎臟移植之急性器官排斥、預防心臟和肝臟移植之急性器官排斥。與皮質類固醇合併使用,Mycophenolate mofetil適用於在患有Intern... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MYCOPHENOLATE MOFETIL | 製造商名稱: SANDOZ PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Mycophenolate Sandoz 500 mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025321號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與cyclosporin和類固醇合併使用,以預防或緩解腎臟移植之急性器官排斥、預防心臟和肝臟移植之急性器官排斥。與皮質類固醇合併使用,Mycophenolate mofetil適用於在患有Intern... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MYCOPHENOLATE MOFETIL | 製造商名稱: SANDOZ PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Mycophenolate Sandoz 500 mg Film-coated Tablet | 適應症: 與cyclosporin和類固醇合併使用,以預防或緩解腎臟移植之急性器官排斥、預防心臟和肝臟移植之急性器官排斥。與皮質類固醇合併使用,Mycophenolate mofetil適用於在患有Intern... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MYCOPHENOLATE MOFETIL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: L04AA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025321號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: MYCOPHENOLATE MOFETIL | 處方標示: Each Film-Coated Tablet Contains: | 成分代碼: 9200036200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Mycophenolate Sandoz 500 mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025321號 | 形狀: | 特殊劑型: 膜衣錠 | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: Roche Total MPA Calibrators and Controls | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019408號 | 有效日期: 2028/07/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi cobas c系統上使用的體外測試,用以定量檢測血清或血漿中的總黴酚酸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Total Mycophenolic Acid:\nR1 IMPDH-II in buffer:15.7 U/L;IMP:4.8 mmol/L;stabilizer;preservative.\nR2... | 醫器規格: Total Mycophenolic Acid:# 04357213 190:100 tests;Total MPA Calibrators:# 04357221 190:A-F:1 x 5 mL, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 代碼: L04AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第048247號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: L04AA06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026397號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: L04AA06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: L04AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第050154號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: L04AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第050154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: L04AA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021757號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Roche Total MPA Calibrators and Controls | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019408號 | 有效日期: 2028/07/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi cobas c系統上使用的體外測試,用以定量檢測血清或血漿中的總黴酚酸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Total Mycophenolic Acid:\nR1 IMPDH-II in buffer:15.7 U/L;IMP:4.8 mmol/L;stabilizer;preservative.\nR2... | 醫器規格: Total Mycophenolic Acid:# 04357213 190:100 tests;Total MPA Calibrators:# 04357221 190:A-F:1 x 5 mL, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
代碼: L04AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第048247號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L04AA06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026397號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L04AA06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L04AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第050154號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L04AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第050154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L04AA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021757號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第002062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第002221號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第002221號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AB | 許可證字號: 內衛成製字第002221號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第002355號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第002355號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第002355號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第002355號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第002607號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02A | 許可證字號: 內衛成製字第002922號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA | 許可證字號: 內衛成製字第002947號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N01BX04 | 許可證字號: 內衛成製字第002947號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第002062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第002221號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第002221號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AB | 許可證字號: 內衛成製字第002221號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第002355號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第002355號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第002355號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第002355號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第002607號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02A | 許可證字號: 內衛成製字第002922號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA | 許可證字號: 內衛成製字第002947號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N01BX04 | 許可證字號: 內衛成製字第002947號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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