haloperidol
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱haloperidol的代碼是N05AD01, 許可證字號是衛署藥輸字第025324號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛署藥輸字第025324號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025324號 ...) | 英文品名: Haloperidol | 許可證字號: 衛署藥輸字第025324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/21 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2016/01/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神安定劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: VASUDHA PHARMA. CHEM LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Haloperidol | 許可證字號: 衛署藥輸字第025324號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Haloperidol | 許可證字號: 衛署藥輸字第025324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/21 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2016/01/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神安定劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: VASUDHA PHARMA. CHEM LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Haloperidol | 許可證字號: 衛署藥輸字第025324號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第025324號 ... ]
根據名稱 haloperidol 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 haloperidol ...) | 英文品名: HALOPERIDOL DECANOATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/17 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破坏性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL;;HALOPERIDOL DECANOATE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 0.5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商);;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 10MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 豁樂舒靜錠1毫克(哈羅嗶利杜) | 參考價: 2.60 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A018051100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 豁樂舒靜錠1毫克(哈羅嗶利杜) | 參考價: 2.37 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A018051100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 豁樂舒靜錠1毫克(哈羅嗶利杜) | 參考價: 2.07 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A018051100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: HALOPERIDOL DECANOATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/17 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破坏性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL;;HALOPERIDOL DECANOATE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 0.5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商);;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 10MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 豁樂舒靜錠1毫克(哈羅嗶利杜) | 參考價: 2.60 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A018051100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 豁樂舒靜錠1毫克(哈羅嗶利杜) | 參考價: 2.37 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A018051100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 豁樂舒靜錠1毫克(哈羅嗶利杜) | 參考價: 2.07 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A018051100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
[ 搜尋所有 haloperidol ... ]
在『藥品藥理治療分類ATC碼資料集』資料集內搜尋:
| 代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026011號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026016號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026018號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026021號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G03BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026011號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026016號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026018號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026021號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
|