英文分類名稱chlorhexidine, combinations的代碼是D08AC52, 許可證字號是衛署藥製字第033255號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第033255號 ...) | 英文品名: IOUFU ANTISEPTIC LIQUID "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033255號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燒傷、創傷及手術前皮膚之清潔器械之消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: IOUFU ANTISEPTIC LIQUID "CHIN TENG" | 適應症: 燒傷、創傷及手術前皮膚之清潔器械之消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: IOUFU ANTISEPTIC LIQUID "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033255號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: IOUFU ANTISEPTIC LIQUID "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033255號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 代碼: D08AJ04 | 許可證字號: 衛署藥製字第033255號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第033255號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CETRIMIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404601080 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: IOUFU ANTISEPTIC LIQUID "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033255號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燒傷、創傷及手術前皮膚之清潔器械之消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: IOUFU ANTISEPTIC LIQUID "CHIN TENG" | 適應症: 燒傷、創傷及手術前皮膚之清潔器械之消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: IOUFU ANTISEPTIC LIQUID "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033255號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: IOUFU ANTISEPTIC LIQUID "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033255號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
代碼: D08AJ04 | 許可證字號: 衛署藥製字第033255號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第033255號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CETRIMIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404601080 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: G01AF04 | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第022910號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022914號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022918號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P02CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022921號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB | 許可證字號: 衛署藥製字第022922號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G01AF04 | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第022910號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022914號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022918號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: P02CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022921號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB | 許可證字號: 衛署藥製字第022922號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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