英文分類名稱meclofenoxate的代碼是N06BX01, 許可證字號是衛署藥製字第022914號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022914號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | N06BX01 |
| 英文分類名稱 | meclofenoxate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-04-24 |
許可證字號衛署藥製字第022914號 |
主或次項主 |
代碼N06BX01 |
英文分類名稱meclofenoxate |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-04-24 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022914號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/06/02 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/02/16 |
| 發證日期 | 1981/02/16 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102291406 |
| 中文品名 | 明更樂識（每洛塞） |
| 英文品名 | MECLOFENOXATE HYDROCHLORIDE "P.L." |
| 適應症 | 中樞神經興奮劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上;;盒裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MECLOFENOXATE HCL |
| 申請商名稱 | 臺南蓬萊企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市裕農路６６８巷７３號 |
| 申請商統一編號 | 68888882 |
| 製造商名稱 | 臺南蓬萊企業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市裕農路６６８巷７３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/06/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022914號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/06/02 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/02/16 |
| 發證日期: 1981/02/16 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102291406 |
| 中文品名: 明更樂識（每洛塞） |
| 英文品名: MECLOFENOXATE HYDROCHLORIDE "P.L." |
| 適應症: 中樞神經興奮劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上;;盒裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL |
| 申請商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 |
| 申請商地址: 台南市裕農路６６８巷７３號 |
| 申請商統一編號: 68888882 |
| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市裕農路６６８巷７３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/06/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022914號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | MECLOFENOXATE HCL |
| 成分代碼 | 2820001810 |
| 含量描述 | 98.0+ |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022914號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: MECLOFENOXATE HCL |
| 成分代碼: 2820001810 |
| 含量描述: 98.0+ |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022914號 |
| 中文品名 | 明更樂識（每洛塞） |
| 英文品名 | MECLOFENOXATE HYDROCHLORIDE "P.L." |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022914號 |
| 中文品名: 明更樂識（每洛塞） |
| 英文品名: MECLOFENOXATE HYDROCHLORIDE "P.L." |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021620號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | N06BX01 |
| 英文分類名稱 | meclofenoxate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021620號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: N06BX01 |
| 英文分類名稱: meclofenoxate |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036610號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | N06BX01 |
| 英文分類名稱 | meclofenoxate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036610號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: N06BX01 |
| 英文分類名稱: meclofenoxate |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026971號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | N06BX01 |
| 英文分類名稱 | meclofenoxate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: N06BX01 |
| 英文分類名稱: meclofenoxate |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003797號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/11/02 |
| 註銷理由 | 評估未獲通過 |
| 有效日期 | 1992/11/06 |
| 發證日期 | 1975/11/06 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200379702 |
| 中文品名 | 鹽酸美克非那酸醯 |
| 英文品名 | MECLOFENOXATE HCL "KOTOBUKI" |
| 適應症 | 回蘇劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | (空) |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MECLOFENOXATE HCL |
| 申請商名稱 | 東信化學藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿吉林路４５號６樓 |
| 申請商統一編號 | 11328755 |
| 製造商名稱 | KOTOBUKI-SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.6351 SAKAKI-MACHI NAGANO-KEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003797號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/11/02 |
| 註銷理由: 評估未獲通過 |
| 有效日期: 1992/11/06 |
| 發證日期: 1975/11/06 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200379702 |
| 中文品名: 鹽酸美克非那酸醯 |
| 英文品名: MECLOFENOXATE HCL "KOTOBUKI" |
| 適應症: 回蘇劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: (空) |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL |
| 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿吉林路４５號６樓 |
| 申請商統一編號: 11328755 |
| 製造商名稱: KOTOBUKI-SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址: NO.6351 SAKAKI-MACHI NAGANO-KEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021732號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/05/10 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1993/05/25 |
| 發證日期 | 1980/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102173208 |
| 中文品名 | 迷腦醒腸溶膜衣錠（每洛塞） |
| 英文品名 | MENOXATE ENTERIC F.C. TABLETS (MECLOFENOXATE) "STANDARD" |
| 適應症 | 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MECLOFENOXATE HCL |
| 申請商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣新營巿開元路一五四號 |
| 申請商統一編號 | 71122503 |
| 製造商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣新營巿土庫里６－２０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021732號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/05/10 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1993/05/25 |
| 發證日期: 1980/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102173208 |
| 中文品名: 迷腦醒腸溶膜衣錠（每洛塞） |
| 英文品名: MENOXATE ENTERIC F.C. TABLETS (MECLOFENOXATE) "STANDARD" |
| 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL |
| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣新營巿開元路一五四號 |
| 申請商統一編號: 71122503 |
| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣新營巿土庫里６－２０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024337號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1989/05/25 |
| 發證日期 | 1981/11/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102433704 |
| 中文品名 | 協腦膠囊（每洛塞） |
| 英文品名 | CENOS CAPSULES "C.H." (MECLOFENOXATE) |
| 適應症 | 增強腦循環、頭部外傷、腦部手術後所引起之意識障礙、因腦血管障礙而引起之精神神經症、頭部外傷後遺症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MECLOFENOXATE HCL |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024337號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/04 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1989/05/25 |
| 發證日期: 1981/11/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102433704 |
| 中文品名: 協腦膠囊（每洛塞） |
| 英文品名: CENOS CAPSULES "C.H." (MECLOFENOXATE) |
| 適應症: 增強腦循環、頭部外傷、腦部手術後所引起之意識障礙、因腦血管障礙而引起之精神神經症、頭部外傷後遺症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024168號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/05/10 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1991/09/17 |
| 發證日期 | 1981/09/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102416807 |
| 中文品名 | 迷腦醒凍晶注射劑５００公絲（每洛塞） |
| 英文品名 | MENOXATE LYO-INJECTION 500MG (MECLOFENOXATE) |
| 適應症 | 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MECLOFENOXATE HCL |
| 申請商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣新營巿開元路一五四號 |
| 申請商統一編號 | 71122503 |
| 製造商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣新營巿土庫里６－２０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶附溶液 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024168號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/05/10 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1991/09/17 |
| 發證日期: 1981/09/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102416807 |
| 中文品名: 迷腦醒凍晶注射劑５００公絲（每洛塞） |
| 英文品名: MENOXATE LYO-INJECTION 500MG (MECLOFENOXATE) |
| 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 小瓶附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL |
| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣新營巿開元路一五四號 |
| 申請商統一編號: 71122503 |
| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣新營巿土庫里６－２０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶附溶液 |
OTHER COLD PREPARATIONS | 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
aracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dexchlorpheniramine | 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorpha | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Expectorant | 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
lysozyme | 代碼: J05AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide | 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium phosphate | 代碼: A02AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034275號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
aluminium phosphate | 代碼: A02AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034275號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
umetanide | 代碼: C03CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034283號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Vitamin B-complex, other combinatio | 代碼: A11EX | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptide | 代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic product | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
aracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dexchlorpheniramine代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorpha代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Expectorant代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
lysozyme代碼: J05AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium phosphate代碼: A02AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034275號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
aluminium phosphate代碼: A02AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034275號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
umetanide代碼: C03CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034283號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Vitamin B-complex, other combinatio代碼: A11EX | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptide代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic product代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |