英文分類名稱Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists的代碼是R03CA, 許可證字號是衛署藥製字第019338號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第019338號 ...) | 英文品名: COSOPHYLLIN TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;Ethylpapaverine Hydrochloride;;DYPHYLLINE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COSOPHYLLIN TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;Ethylpapaverine Hydrochloride;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R03DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019338號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019338號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019338號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03DX | 許可證字號: 衛署藥製字第019338號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: Ethylpapaverine Hydrochloride | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600003220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DYPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600000800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: COSOPHYLLIN TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;Ethylpapaverine Hydrochloride;;DYPHYLLINE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COSOPHYLLIN TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;Ethylpapaverine Hydrochloride;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R03DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019338號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019338號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019338號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03DX | 許可證字號: 衛署藥製字第019338號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: Ethylpapaverine Hydrochloride | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600003220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DYPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600000800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001030號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001074號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第001074號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第001082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第001082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AK04 | 許可證字號: 內衛成製字第001083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001105號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001105號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001105號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001108號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001108號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001108號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001030號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001074號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第001074號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第001082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第001082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AK04 | 許可證字號: 內衛成製字第001083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001105號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001105號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001105號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001108號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001108號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001108號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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