衛署藥製字第019338號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第019338號 - 搜尋結果總共有 14 筆政府開放資料，以下是 1 - 14 [第 1 頁]。
"東洲"克嗽非林錠 | 英文品名: COSOPHYLLIN TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ethylpapaverine Hydrochloride;;DYPHYLLINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"東洲"克嗽非林錠 | 英文品名: COSOPHYLLIN TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ethylpapaverine Hydrochloride;;DYPHYLLINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
diprophylline and adrenergic | 代碼: R03DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019338號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diprophylline | 代碼: R03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019338號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019338號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dexchlorpheniramine | 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019338號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other systemic drugs for obstructive airway disease | 代碼: R03DX | 許可證字號: 衛署藥製字第019338號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第019338號 | 成分名稱: Ethylpapaverine Hydrochloride | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600003220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019338號 | 成分名稱: DYPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600000800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019338號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019338號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"東洲"克嗽非林錠 | 英文品名: COSOPHYLLIN TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019338號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
好度®注射液 | 英文品名: HALDOL® INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 18歲以上病人：１、適用於控制與精神病症，或第一型雙相情緒障礙症疾患之躁症發作相關，且不適合口服治療的急性精神動作激動。２、非藥物治療失敗後之譫妄的急性治療。３、治療其他藥物無效，或無法耐受且不適合口... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
好度®注射液 | 英文品名: HALDOL® INJECTION | 適應症: 18歲以上病人：１、適用於控制與精神病症，或第一型雙相情緒障礙症疾患之躁症發作相關，且不適合口服治療的急性精神動作激動。２、非藥物治療失敗後之譫妄的急性治療。３、治療其他藥物無效，或無法耐受且不適合口... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"東洲"克嗽非林錠英文品名: COSOPHYLLIN TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ethylpapaverine Hydrochloride;;DYPHYLLINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"東洲"克嗽非林錠英文品名: COSOPHYLLIN TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ethylpapaverine Hydrochloride;;DYPHYLLINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
diprophylline and adrenergic代碼: R03DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019338號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diprophylline代碼: R03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019338號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019338號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dexchlorpheniramine代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019338號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other systemic drugs for obstructive airway disease代碼: R03DX | 許可證字號: 衛署藥製字第019338號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第019338號成分名稱: Ethylpapaverine Hydrochloride | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600003220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019338號成分名稱: DYPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600000800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019338號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019338號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"東洲"克嗽非林錠英文品名: COSOPHYLLIN TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019338號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
好度®注射液英文品名: HALDOL® INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 18歲以上病人：１、適用於控制與精神病症，或第一型雙相情緒障礙症疾患之躁症發作相關，且不適合口服治療的急性精神動作激動。２、非藥物治療失敗後之譫妄的急性治療。３、治療其他藥物無效，或無法耐受且不適合口... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
好度®注射液英文品名: HALDOL® INJECTION | 適應症: 18歲以上病人：１、適用於控制與精神病症，或第一型雙相情緒障礙症疾患之躁症發作相關，且不適合口服治療的急性精神動作激動。２、非藥物治療失敗後之譫妄的急性治療。３、治療其他藥物無效，或無法耐受且不適合口... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |