英文分類名稱chlordiazepoxide的代碼是N05BA02, 許可證字號是衛署藥製字第019348號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019348號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N05BA02 |
| 英文分類名稱 | chlordiazepoxide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥製字第019348號 |
主或次項次 |
代碼N05BA02 |
英文分類名稱chlordiazepoxide |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
廣寧糖衣錠 | 英文品名: KUANIUM S.C. TABLETS "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第019348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、胃腸蠕動亢進、膀胱？急後重、女性月經尿道痙攣痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE (HCL) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
廣寧糖衣錠 | 英文品名: KUANIUM S.C. TABLETS "VPP" | 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、胃腸蠕動亢進、膀胱？急後重、女性月經尿道痙攣痛 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE (HCL);;CLIDINIUM BROMIDE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Other antispasmodics in combination with psycholeptics | 代碼: A03CC | 許可證字號: 衛署藥製字第019348號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other drugs for functional gastrointestinal disorders | 代碼: A03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第019348號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第019348號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824209210 | 含量描述: (5.5MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019348號 | 成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
廣寧糖衣錠 | 英文品名: KUANIUM S.C. TABLETS "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第019348號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
廣寧糖衣錠英文品名: KUANIUM S.C. TABLETS "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第019348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、胃腸蠕動亢進、膀胱？急後重、女性月經尿道痙攣痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE (HCL) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
廣寧糖衣錠英文品名: KUANIUM S.C. TABLETS "VPP" | 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、胃腸蠕動亢進、膀胱？急後重、女性月經尿道痙攣痛 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE (HCL);;CLIDINIUM BROMIDE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Other antispasmodics in combination with psycholeptics代碼: A03CC | 許可證字號: 衛署藥製字第019348號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other drugs for functional gastrointestinal disorders代碼: A03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第019348號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第019348號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824209210 | 含量描述: (5.5MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019348號成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
廣寧糖衣錠英文品名: KUANIUM S.C. TABLETS "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第019348號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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SUMINCURDA TABLETS 10MG (CHLORDIAZEPOXIDE) ”C.T.” | 藥品中文名稱: 舒明可達錠１０公絲（氯二氮平） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 金田製藥股份有限公司 | 藥品代號: A001894100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SUMINCURDA TABLETS 10MG (CHLORDIAZEPOXIDE) ”C.T.” | 藥品中文名稱: 舒明可達錠１０公絲（氯二氮平） | 參考價: 0.17 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 金田製藥股份有限公司 | 藥品代號: A001894100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SUMINCURDA TABLETS 10MG (CHLORDIAZEPOXIDE) ”C.T.” | 藥品中文名稱: 舒明可達錠１０公絲（氯二氮平） | 參考價: 0.29 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 金田製藥股份有限公司 | 藥品代號: A001894100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SUMINCURDA TABLETS 10MG (CHLORDIAZEPOXIDE) ”C.T.” | 藥品中文名稱: 舒明可達錠１０公絲（氯二氮平） | 參考價: 0.58 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1020430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 金田製藥股份有限公司 | 藥品代號: A001894100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SUMINCURDA TABLETS 10MG (CHLORDIAZEPOXIDE) ”C.T.” | 藥品中文名稱: 舒明可達錠１０公絲（氯二氮平） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 金田製藥股份有限公司 | 藥品代號: A001894100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CHLORDIAZEPOXIDE HCL CAPSULES 10MG ”VPP” | 藥品中文名稱: 鹽酸氯爾的亞斯普薩膠囊１０公絲 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 藥品代號: A004703100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CHLORDIAZEPOXIDE HCL CAPSULES 10MG ”VPP” | 藥品中文名稱: 鹽酸氯爾的亞斯普薩膠囊１０公絲 | 參考價: 0.32 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 藥品代號: A004703100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CHLORDIAZEPOXIDE HCL CAPSULES 10MG ”VPP” | 藥品中文名稱: 鹽酸氯爾的亞斯普薩膠囊１０公絲 | 參考價: 0.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 藥品代號: A004703100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SUMINCURDA TABLETS 10MG (CHLORDIAZEPOXIDE) ”C.T.”藥品中文名稱: 舒明可達錠１０公絲（氯二氮平） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 金田製藥股份有限公司 | 藥品代號: A001894100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SUMINCURDA TABLETS 10MG (CHLORDIAZEPOXIDE) ”C.T.”藥品中文名稱: 舒明可達錠１０公絲（氯二氮平） | 參考價: 0.17 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 金田製藥股份有限公司 | 藥品代號: A001894100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SUMINCURDA TABLETS 10MG (CHLORDIAZEPOXIDE) ”C.T.”藥品中文名稱: 舒明可達錠１０公絲（氯二氮平） | 參考價: 0.29 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 金田製藥股份有限公司 | 藥品代號: A001894100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SUMINCURDA TABLETS 10MG (CHLORDIAZEPOXIDE) ”C.T.”藥品中文名稱: 舒明可達錠１０公絲（氯二氮平） | 參考價: 0.58 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1020430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 金田製藥股份有限公司 | 藥品代號: A001894100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SUMINCURDA TABLETS 10MG (CHLORDIAZEPOXIDE) ”C.T.”藥品中文名稱: 舒明可達錠１０公絲（氯二氮平） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 金田製藥股份有限公司 | 藥品代號: A001894100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CHLORDIAZEPOXIDE HCL CAPSULES 10MG ”VPP”藥品中文名稱: 鹽酸氯爾的亞斯普薩膠囊１０公絲 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 藥品代號: A004703100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CHLORDIAZEPOXIDE HCL CAPSULES 10MG ”VPP”藥品中文名稱: 鹽酸氯爾的亞斯普薩膠囊１０公絲 | 參考價: 0.32 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 藥品代號: A004703100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CHLORDIAZEPOXIDE HCL CAPSULES 10MG ”VPP”藥品中文名稱: 鹽酸氯爾的亞斯普薩膠囊１０公絲 | 參考價: 0.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 藥品代號: A004703100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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dolutegravir | 代碼: J05AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
erdafitini | 代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027912號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
erdafitini | 代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027913號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
erdafitini | 代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027914號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
intedani | 代碼: L01XE31 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027937號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028012號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
emigatini | 代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
emigatini | 代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
emigatini | 代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028343號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000625號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
rituxima | 代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000699號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000790號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
evacizuma | 代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000807號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alivizuma | 代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000812號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dolutegravir代碼: J05AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
erdafitini代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027912號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
erdafitini代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027913號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
erdafitini代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027914號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
intedani代碼: L01XE31 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027937號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028012號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
emigatini代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
emigatini代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
emigatini代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028343號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000625號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
rituxima代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000699號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000790號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
evacizuma代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000807號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alivizuma代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000812號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |