bromhexine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱bromhexine的代碼是R05CB02, 許可證字號是衛署藥製字第019434號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第019434號
主或次項
代碼R05CB02
英文分類名稱bromhexine
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛署藥製字第019434號

主或次項

代碼

R05CB02

英文分類名稱

bromhexine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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平嗽敏液(布朗信)

英文品名: BISOLMIN LIQUID (BROMHEXINE)"CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第019434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患伴生之喀痰困難現象、急慢性支氣管炎、肺結核、手術後、支氣管炎氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

@ 全部藥品許可證資料集

痰液溶解劑

英文分類名稱: Respiratory tract agents/Mucolytic agents | 許可證字號: 衛署藥製字第019434號 | 主或次項: | 代碼: 48240000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

衛署藥製字第019434號

成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTIANS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

平嗽敏液(布朗信)

英文品名: BISOLMIN LIQUID (BROMHEXINE)"CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第019434號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

平嗽敏液(布朗信)

英文品名: BISOLMIN LIQUID (BROMHEXINE)"CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第019434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患伴生之喀痰困難現象、急慢性支氣管炎、肺結核、手術後、支氣管炎氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

@ 全部藥品許可證資料集

痰液溶解劑

英文分類名稱: Respiratory tract agents/Mucolytic agents | 許可證字號: 衛署藥製字第019434號 | 主或次項: | 代碼: 48240000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

衛署藥製字第019434號

成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTIANS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

平嗽敏液(布朗信)

英文品名: BISOLMIN LIQUID (BROMHEXINE)"CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第019434號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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“長安”咳不出液

英文品名: Bucon Solution "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE S... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“長安”咳不出液

英文品名: Bucon Solution "C.A." | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;BROMHEXINE HCL... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

必疏痰錠8公絲(布朗信)

英文品名: BROMHEXINE TABLETS 8MG (BROMHEXINE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第030880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(急慢性支氣炎、支氣管擴張症、支氣管炎性氣腫所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

必袪痰朽糖漿800微公克/公撮(布朗信)

英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第032502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"井田"咳息液

英文品名: COS SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻寒、流鼻水及打噴嚏。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;BROMHEXINE HCL;;BR... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

BROMHEXINE TABLETS ”PRINCE”

藥品中文名稱: 布朗信錠 | 參考價: 0.20 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 王子製藥股份有限公司 | 藥品代號: A013525100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BROMHEXINE TABLETS ”PRINCE”

藥品中文名稱: 布朗信錠 | 參考價: 0.29 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1020430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 王子製藥股份有限公司 | 藥品代號: A013525100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BROMHEXINE TABLETS ”PRINCE”

藥品中文名稱: 布朗信錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 王子製藥股份有限公司 | 藥品代號: A013525100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

“長安”咳不出液

英文品名: Bucon Solution "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE S... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“長安”咳不出液

英文品名: Bucon Solution "C.A." | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;BROMHEXINE HCL... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

必疏痰錠8公絲(布朗信)

英文品名: BROMHEXINE TABLETS 8MG (BROMHEXINE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第030880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(急慢性支氣炎、支氣管擴張症、支氣管炎性氣腫所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

必袪痰朽糖漿800微公克/公撮(布朗信)

英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第032502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"井田"咳息液

英文品名: COS SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻寒、流鼻水及打噴嚏。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;BROMHEXINE HCL;;BR... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

BROMHEXINE TABLETS ”PRINCE”

藥品中文名稱: 布朗信錠 | 參考價: 0.20 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 王子製藥股份有限公司 | 藥品代號: A013525100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BROMHEXINE TABLETS ”PRINCE”

藥品中文名稱: 布朗信錠 | 參考價: 0.29 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1020430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 王子製藥股份有限公司 | 藥品代號: A013525100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BROMHEXINE TABLETS ”PRINCE”

藥品中文名稱: 布朗信錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 王子製藥股份有限公司 | 藥品代號: A013525100

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與bromhexine同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

erlotini

代碼: L01XE03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027875號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027887號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dolutegravir

代碼: J05AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

erdafitini

代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027912號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

erdafitini

代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027913號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

erdafitini

代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027914號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

intedani

代碼: L01XE31 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027937號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028012號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

emigatini

代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

emigatini

代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

emigatini

代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028343號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000625號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rituxima

代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000699號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000790號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

erlotini

代碼: L01XE03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027875號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027887號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dolutegravir

代碼: J05AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

erdafitini

代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027912號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

erdafitini

代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027913號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

erdafitini

代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027914號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

intedani

代碼: L01XE31 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027937號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028012號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

emigatini

代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

emigatini

代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

emigatini

代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028343號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000625號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rituxima

代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000699號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000790號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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