naphazoline, combinations
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英文分類名稱naphazoline, combinations的代碼是S01GA51, 許可證字號是衛署藥製字第003994號, 主或次項是主.

許可證字號	衛署藥製字第003994號
主或次項	主
代碼	S01GA51
英文分類名稱	naphazoline, combinations
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-09-18

許可證字號

衛署藥製字第003994號

主或次項

主

代碼

S01GA51

英文分類名稱

naphazoline, combinations

中文分類名稱

(空)

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2024-09-18

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可恩點眼液	許可證字號: 衛署藥製字第003994號 \| 許可證持有者: 綠洲化學工業有限公司 \| 日期: 2010/08/25 \| 文號: FDA藥字第0991557531號書函 @ 回收藥品資料集
可恩點眼液	英文品名: CON-N EYE-DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第003994號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼科：角膜炎、眼睛疲勞、眼充血、結膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
可恩點眼液	英文品名: CON-N EYE-DROPS \| 適應症: 眼科：角膜炎、眼睛疲勞、眼充血、結膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24 @ 未註銷藥品許可證資料集
Other ophthalmologicals	代碼: S01XA \| 許可證字號: 衛署藥製字第003994號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
naphazoline	代碼: S01GA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第003994號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥製字第003994號	成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 2406000310 \| 含量描述: 30 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第003994號	成分名稱: NAPHAZOLINE HCL \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 1212001910 \| 含量描述: 0.03 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
可恩點眼液	英文品名: CON-N EYE-DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第003994號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

可恩點眼液

許可證字號: 衛署藥製字第003994號 | 許可證持有者: 綠洲化學工業有限公司 | 日期: 2010/08/25 | 文號: FDA藥字第0991557531號書函

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