衛署藥製字第003994號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第003994號 - 搜尋結果總共有 9 筆政府開放資料，以下是 1 - 9 [第 1 頁]。
可恩點眼液 | 英文品名: CON-N EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第003994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科：角膜炎、眼睛疲勞、眼充血、結膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可恩點眼液 | 英文品名: CON-N EYE-DROPS | 適應症: 眼科：角膜炎、眼睛疲勞、眼充血、結膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
aphazoline, combinatio | 代碼: S01GA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第003994號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other ophthalmological | 代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥製字第003994號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aphazoline | 代碼: S01GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第003994號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第003994號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第003994號 | 成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
可恩點眼液 | 英文品名: CON-N EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第003994號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
乙醯羥甲基黃體素 | 英文品名: 6-ALPHA-MEDROXYPROGESTERONE ACETATE "LARK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 助孕素、習慣性流產 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: LARK S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
可恩點眼液英文品名: CON-N EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第003994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科：角膜炎、眼睛疲勞、眼充血、結膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可恩點眼液英文品名: CON-N EYE-DROPS | 適應症: 眼科：角膜炎、眼睛疲勞、眼充血、結膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
aphazoline, combinatio代碼: S01GA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第003994號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other ophthalmological代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥製字第003994號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aphazoline代碼: S01GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第003994號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第003994號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第003994號成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
可恩點眼液英文品名: CON-N EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第003994號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
乙醯羥甲基黃體素英文品名: 6-ALPHA-MEDROXYPROGESTERONE ACETATE "LARK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 助孕素、習慣性流產 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: LARK S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |