dipyridamole
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱dipyridamole的代碼是B01AC07, 許可證字號是衛署藥製字第019502號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第019502號
主或次項
代碼B01AC07
英文分類名稱dipyridamole
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛署藥製字第019502號

主或次項

代碼

B01AC07

英文分類名稱

dipyridamole

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

根據識別碼 衛署藥製字第019502號 找到的相關資料

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"杏輝"派達脈糖衣錠(待匹力達)

英文品名: PERDAMOL S.C. TABLETS (DIPYRIDAMOLE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第019502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"杏輝"派達脈糖衣錠(待匹力達)

英文品名: PERDAMOL S.C. TABLETS (DIPYRIDAMOLE) "SINPHAR" | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥製字第019502號

成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"杏輝"派達脈糖衣錠(待匹力達)

英文品名: PERDAMOL S.C. TABLETS (DIPYRIDAMOLE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第019502號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"杏輝"派達脈糖衣錠(待匹力達)

英文品名: PERDAMOL S.C. TABLETS (DIPYRIDAMOLE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第019502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"杏輝"派達脈糖衣錠(待匹力達)

英文品名: PERDAMOL S.C. TABLETS (DIPYRIDAMOLE) "SINPHAR" | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥製字第019502號

成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"杏輝"派達脈糖衣錠(待匹力達)

英文品名: PERDAMOL S.C. TABLETS (DIPYRIDAMOLE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第019502號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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"東洲"維心定注射液5公絲/公撮(待匹力達)

英文品名: ORISANTIN INJECTION 5MG/ML (DIPYRIDAMOLE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第024772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

待匹力達注射液

英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第014261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生達"待匹力達注射液

英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第017350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東洲"維心定注射液5公絲/公撮(待匹力達)

英文品名: ORISANTIN INJECTION 5MG/ML (DIPYRIDAMOLE) "ORIENTAL" | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

待匹力達注射液

英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "TBC" | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

"生達"待匹力達注射液

英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

保心丁注射液

英文品名: POSINTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006489號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

保心丁注射液

英文品名: POSINTIN INJECTION | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"東洲"維心定注射液5公絲/公撮(待匹力達)

英文品名: ORISANTIN INJECTION 5MG/ML (DIPYRIDAMOLE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第024772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

待匹力達注射液

英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第014261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生達"待匹力達注射液

英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第017350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東洲"維心定注射液5公絲/公撮(待匹力達)

英文品名: ORISANTIN INJECTION 5MG/ML (DIPYRIDAMOLE) "ORIENTAL" | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

待匹力達注射液

英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "TBC" | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

"生達"待匹力達注射液

英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/28

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保心丁注射液

英文品名: POSINTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006489號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

保心丁注射液

英文品名: POSINTIN INJECTION | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

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Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003343號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003343號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bismuth subnitrate

代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第003451號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Preparations with salicylic acid derivatives

代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第003459號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinations

代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第003462號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

salicylic acid

代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第003462號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Sulfur containing products

代碼: P03AA | 許可證字號: 內衛成製字第003462號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other antifungals for topical use

代碼: D01AE | 許可證字號: 內衛成製字第003462號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antacids with sodium bicarbonate

代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第003546號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

magnesium carbonate

代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第003546號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Salicylic acid preparations

代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第003569號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinations

代碼: R05CA10 | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003343號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003343號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bismuth subnitrate

代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第003451號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Preparations with salicylic acid derivatives

代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第003459號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinations

代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第003462號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

salicylic acid

代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第003462號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Sulfur containing products

代碼: P03AA | 許可證字號: 內衛成製字第003462號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other antifungals for topical use

代碼: D01AE | 許可證字號: 內衛成製字第003462號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antacids with sodium bicarbonate

代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第003546號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第003546號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Salicylic acid preparations

代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第003569號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: R05CA10 | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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