英文分類名稱Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists的代碼是R03CA, 許可證字號是衛署藥製字第012737號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第012737號 ...) | 英文品名: CHLOSTOP TABLETS "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第012737號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;BROMHEXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHLOSTOP TABLETS "H.C." | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BROMHEXINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;CLOPERASTINE HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05FB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第012737號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05DB21 | 許可證字號: 衛署藥製字第012737號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第012737號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第012737號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CHLOSTOP TABLETS "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第012737號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;BROMHEXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHLOSTOP TABLETS "H.C." | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BROMHEXINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;CLOPERASTINE HCL | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R05FB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第012737號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05DB21 | 許可證字號: 衛署藥製字第012737號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第012737號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第012737號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015340號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B01AC07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015343號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AA57 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C04AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B02BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015340號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B01AC07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015343號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AA57 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C04AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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