pseudoephedrine, combinations
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱pseudoephedrine, combinations的代碼是R01BA52, 許可證字號是衛署藥製字第012804號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第012804號
主或次項
代碼R01BA52
英文分類名稱pseudoephedrine, combinations
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-09

許可證字號

衛署藥製字第012804號

主或次項

代碼

R01BA52

英文分類名稱

pseudoephedrine, combinations

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

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"富邦"世鼻通錠

英文品名: SUPITON TABLETS "F.B" | 許可證字號: 衛署藥製字第012804號

@ 藥品仿單或外盒資料集

"富邦"世鼻通錠

英文品名: SUPITON TABLETS "F.B" | 許可證字號: 衛署藥製字第012804號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BELLADONNA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"富邦"世鼻通錠

英文品名: SUPITON TABLETS "F.B" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADONNA EXTRACT;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 富邦藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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pseudoephedrine

代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第012804號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

belladonna total alkaloids

代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第012804號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第012804號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第012804號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第012804號

成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"富邦"世鼻通錠

英文品名: SUPITON TABLETS "F.B" | 許可證字號: 衛署藥製字第012804號

@ 藥品仿單或外盒資料集

"富邦"世鼻通錠

英文品名: SUPITON TABLETS "F.B" | 許可證字號: 衛署藥製字第012804號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BELLADONNA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"富邦"世鼻通錠

英文品名: SUPITON TABLETS "F.B" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADONNA EXTRACT;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 富邦藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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pseudoephedrine

代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第012804號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第012804號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第012804號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

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成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: | 含量單位: MG

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pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026120號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第044277號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第008606號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第028989號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第007529號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第007535號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026120號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第044277號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第008606號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第028989號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第007529號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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pseudoephedrine, combinations

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第007535號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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salbutamol

代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

salbutamol

代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第026085號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaifenesin

代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026087號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tinidazole

代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026089號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

naproxen

代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026090號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tranexamic acid

代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026093號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

econazole

代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026094號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

loperamide

代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026098號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

triprolidine

代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026100號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antacids with antispasmodics

代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

aluminium hydroxide

代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Belladonna alkaloids, tertiary amines

代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diclofenac

代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028804號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diclofenac

代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028805號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

salbutamol

代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

salbutamol

代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第026085號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaifenesin

代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026087號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tinidazole

代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026089號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

naproxen

代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026090號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tranexamic acid

代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026093號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

econazole

代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026094號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

loperamide

代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026098號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

triprolidine

代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026100號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antacids with antispasmodics

代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

aluminium hydroxide

代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Belladonna alkaloids, tertiary amines

代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diclofenac

代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028804號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diclofenac

代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028805號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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