zinc compounds
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱zinc compounds的代碼是S01AX03, 許可證字號是衛署藥製字第022488號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第022488號 ...) | 英文品名: LIFE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NEOSTIGMINE ME... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Pro-flash eye drop "Patron" | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;ZINC SULFATE;;... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Pro-flash eye drop "Patron" | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)... | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Pro-flash eye drop "Patron" | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Pro-flash eye drop "Patron" | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 代碼: S01GA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N07AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: LIFE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NEOSTIGMINE ME... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Pro-flash eye drop "Patron" | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;ZINC SULFATE;;... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Pro-flash eye drop "Patron" | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)... | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Pro-flash eye drop "Patron" | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Pro-flash eye drop "Patron" | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
代碼: S01GA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N07AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000527號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AC | 許可證字號: 內衛藥製字第000530號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第000532號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000533號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000533號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛藥製字第000534號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000536號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000540號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000549號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01EC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000558號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000560號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000565號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000567號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000527號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AC | 許可證字號: 內衛藥製字第000530號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第000532號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000533號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000533號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛藥製字第000534號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000536號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000540號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000549號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01EC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000558號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000560號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000565號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D06AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000567號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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