衛署藥製字第022488號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第022488號 - 搜尋結果總共有 16 筆政府開放資料，以下是 1 - 16 [第 1 頁]。
"人生"目藥 | 英文品名: LIFE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NEOSTIGMINE ME... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"派頓"保麗晶眼藥水 | 英文品名: Pro-flash eye drop "Patron" | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NEOSTIGMINE ME... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"派頓"保麗晶眼藥水 | 英文品名: Pro-flash eye drop "Patron" | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NEOSTIGMINE ME... | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"派頓"保麗晶眼藥水 | 英文品名: Pro-flash eye drop "Patron" | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
aphazoline, combinatio | 代碼: S01GA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
zinc compound | 代碼: S01AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aphazoline | 代碼: S01GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
eostigmine | 代碼: N07AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other ophthalmological | 代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第022488號 | 成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100452 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第022488號 | 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第022488號 | 成分名稱: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1204000920 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第022488號 | 成分名稱: ZINC SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200010600 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第022488號 | 成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
阿廷諾 | 英文品名: ATENOLOL B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第022488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Ｂ型交感神經阻斷劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
阿廷諾 | 英文品名: ATENOLOL B.P. | 適應症: Ｂ型交感神經阻斷劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ATENOLOL | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"人生"目藥英文品名: LIFE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NEOSTIGMINE ME... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"派頓"保麗晶眼藥水英文品名: Pro-flash eye drop "Patron" | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NEOSTIGMINE ME... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"派頓"保麗晶眼藥水英文品名: Pro-flash eye drop "Patron" | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NEOSTIGMINE ME... | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"派頓"保麗晶眼藥水英文品名: Pro-flash eye drop "Patron" | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
aphazoline, combinatio代碼: S01GA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
zinc compound代碼: S01AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aphazoline代碼: S01GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
eostigmine代碼: N07AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other ophthalmological代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第022488號成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100452 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第022488號成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第022488號成分名稱: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1204000920 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第022488號成分名稱: ZINC SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200010600 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第022488號成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
阿廷諾英文品名: ATENOLOL B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第022488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Ｂ型交感神經阻斷劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
阿廷諾英文品名: ATENOLOL B.P. | 適應症: Ｂ型交感神經阻斷劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ATENOLOL | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |