neostigmine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱neostigmine的代碼是N07AA01, 許可證字號是衛署藥製字第022488號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第022488號 ...) | 英文品名: LIFE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NEOSTIGMINE ME... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Pro-flash eye drop "Patron" | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;ZINC SULFATE;;... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Pro-flash eye drop "Patron" | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)... | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Pro-flash eye drop "Patron" | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Pro-flash eye drop "Patron" | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 代碼: S01GA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: LIFE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NEOSTIGMINE ME... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Pro-flash eye drop "Patron" | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;ZINC SULFATE;;... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Pro-flash eye drop "Patron" | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE)... | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Pro-flash eye drop "Patron" | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Pro-flash eye drop "Patron" | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
代碼: S01GA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022488號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 neostigmine ...) | 藥品中文名稱: 新斯狄格明注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 安星製藥股份有限公司 | 藥品代號: A003469209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 新斯狄格明注射液 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 安星製藥股份有限公司 | 藥品代號: A003469209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 新斯狄格明注射液 | 參考價: 4.97 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 安星製藥股份有限公司 | 藥品代號: A003469209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 甲硫酸新斯狄格明注射液 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台裕化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A014361209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 甲硫酸新斯狄格明注射液 | 參考價: 1.83 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台裕化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A014361209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 甲硫酸新斯狄格明注射液 | 參考價: 4.97 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040430 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台裕化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A014361209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 甲硫酸新斯狄格明注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台裕化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A014361209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 立可維爽錠(溴化新斯狄格明) | 參考價: 3.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 世紀化學製藥股份有限 | 藥品代號: A018568100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 新斯狄格明注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 安星製藥股份有限公司 | 藥品代號: A003469209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 新斯狄格明注射液 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 安星製藥股份有限公司 | 藥品代號: A003469209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 新斯狄格明注射液 | 參考價: 4.97 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 安星製藥股份有限公司 | 藥品代號: A003469209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 甲硫酸新斯狄格明注射液 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台裕化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A014361209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 甲硫酸新斯狄格明注射液 | 參考價: 1.83 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台裕化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A014361209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 甲硫酸新斯狄格明注射液 | 參考價: 4.97 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040430 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台裕化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A014361209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 甲硫酸新斯狄格明注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台裕化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A014361209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 立可維爽錠(溴化新斯狄格明) | 參考價: 3.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 世紀化學製藥股份有限 | 藥品代號: A018568100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第001444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000608號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AF01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000610號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AE55 | 許可證字號: 內衛藥製字第000619號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000145號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第001444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: P01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000608號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AF01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000610號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000618號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AE55 | 許可證字號: 內衛藥製字第000619號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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