英文分類名稱Piperazine derivatives的代碼是R06AE, 許可證字號是衛署藥製字第011706號, 主或次項是次.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第011706號 ...) | 英文品名: MINXLN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011706號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: MINXLN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011706號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、藥物過敏、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MINXLN TABLETS | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、藥物過敏、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099101 | CCC號列一說明: Drugs for antihypersensitivity and antihistamine 抗過敏抗組織胺用藥 @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: R06AE | 許可證字號: 衛署藥製字第011706號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400002111 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: MINXLN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011706號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CR,003 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: MINXLN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011706號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: MINXLN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011706號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、藥物過敏、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MINXLN TABLETS | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、藥物過敏、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099101 | CCC號列一說明: Drugs for antihypersensitivity and antihistamine 抗過敏抗組織胺用藥 @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: R06AE | 許可證字號: 衛署藥製字第011706號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400002111 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: MINXLN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011706號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CR,003 @ 藥品外觀資料集 |
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| 代碼: A10BG03 | 許可證字號: 衛部藥製字第061096號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第007444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第042218號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R02AA16 | 許可證字號: 衛部藥製字第061093號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DB | 許可證字號: 衛署藥製字第007322號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AB | 許可證字號: 衛署藥製字第029357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01XA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第057954號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第025405號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第024199號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025355號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G02CB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035369號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA51 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第027075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛藥製字第014567號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BG03 | 許可證字號: 衛部藥製字第061096號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第007444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第042218號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R02AA16 | 許可證字號: 衛部藥製字第061093號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DB | 許可證字號: 衛署藥製字第007322號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AB | 許可證字號: 衛署藥製字第029357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01XA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第057954號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第025405號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第024199號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025355號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G02CB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035369號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA51 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第027075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛藥製字第014567號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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