英文分類名稱creosote的代碼是R05CA08, 許可證字號是衛署藥製字第027598號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027598號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R05CA08 |
| 英文分類名稱 | creosote |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥製字第027598號 |
主或次項次 |
代碼R05CA08 |
英文分類名稱creosote |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
"華興"去咳寧膠囊 | 英文品名: FUCOU CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第027598號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華興"去咳寧膠囊 | 英文品名: FUCOU CAPSULES "H.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME CHLORIDE | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
combinations | 代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第027598號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dextromethorphan | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第027598號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第027598號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第027598號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第027598號 | 成分名稱: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800003700 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第027598號 | 成分名稱: LYSOZYME CHLORIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4400001310 | 含量描述: (POTENCY) 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"華興"去咳寧膠囊英文品名: FUCOU CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第027598號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華興"去咳寧膠囊英文品名: FUCOU CAPSULES "H.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME CHLORIDE | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
combinations代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第027598號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第027598號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第027598號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第027598號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第027598號成分名稱: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800003700 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第027598號成分名稱: LYSOZYME CHLORIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4400001310 | 含量描述: (POTENCY) 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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creosote | 代碼: R05CA08 | 許可證字號: 內衛成製字第002959號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
creosote | 代碼: R05CA08 | 許可證字號: 內衛成製字第003092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
creosote | 代碼: R05CA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第042017號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
creosote | 代碼: R05CA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第038180號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
creosote | 代碼: R05CA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第049707號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
creosote | 代碼: R05CA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第046929號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
大功丸 | 英文品名: CREOSOTE PILLS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署成製字第003756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、消化不良、腸內異常醱酵、瀉痢 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CREOSOTE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
先保正露丸 | 英文品名: Senbo Seirogan Creosote Pills | 許可證字號: 衛署藥輸字第024712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、消化不良、胃腸炎、胃痛、腹痛。 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CREOSOTE;;SCOPOLIA EXTRACT;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;POWDERED ... | 製造商名稱: MATSUDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
creosote代碼: R05CA08 | 許可證字號: 內衛成製字第002959號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
creosote代碼: R05CA08 | 許可證字號: 內衛成製字第003092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
creosote代碼: R05CA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第042017號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
creosote代碼: R05CA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第038180號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
creosote代碼: R05CA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第049707號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
creosote代碼: R05CA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第046929號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
大功丸英文品名: CREOSOTE PILLS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署成製字第003756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、消化不良、腸內異常醱酵、瀉痢 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CREOSOTE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
先保正露丸英文品名: Senbo Seirogan Creosote Pills | 許可證字號: 衛署藥輸字第024712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、消化不良、胃腸炎、胃痛、腹痛。 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CREOSOTE;;SCOPOLIA EXTRACT;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;POWDERED ... | 製造商名稱: MATSUDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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erdafitini | 代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027912號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
erdafitini | 代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027913號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
erdafitini | 代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027914號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
intedani | 代碼: L01XE31 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027937號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028012號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
emigatini | 代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
emigatini | 代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
emigatini | 代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028343號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000625號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
rituxima | 代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000699號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000790號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
evacizuma | 代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000807號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alivizuma | 代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000812號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alivizuma | 代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000813號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
erdafitini代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027912號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
erdafitini代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027913號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
erdafitini代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027914號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
intedani代碼: L01XE31 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027937號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028012號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
emigatini代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
emigatini代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
emigatini代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028343號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000625號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
rituxima代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000699號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000790號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
evacizuma代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000807號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alivizuma代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000812號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alivizuma代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000813號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |