英文分類名稱ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS的代碼是V07, 許可證字號是衛署藥製字第044855號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第044855號 ...) | 英文品名: ANTICOAGULANT CITRATE DEXTROSE SOLUTION A "OMEGA" | 許可證字號: 衛署藥製字第044855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液抗凝劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;CITRIC ACID MONOHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANTICOAGULANT CITRATE DEXTROSE SOLUTION A "OMEGA" | 適應症: 血液抗凝劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 歐美嘉股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: B02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第044855號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第044855號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CITRATE DIHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 4008000860 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CITRIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 9200001760 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: ANTICOAGULANT CITRATE DEXTROSE SOLUTION A "OMEGA" | 許可證字號: 衛署藥製字第044855號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: ANTICOAGULANT CITRATE DEXTROSE SOLUTION A "OMEGA" | 許可證字號: 衛署藥製字第044855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液抗凝劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;CITRIC ACID MONOHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANTICOAGULANT CITRATE DEXTROSE SOLUTION A "OMEGA" | 適應症: 血液抗凝劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 歐美嘉股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: B02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第044855號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第044855號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: SODIUM CITRATE DIHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 4008000860 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CITRIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 9200001760 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ANTICOAGULANT CITRATE DEXTROSE SOLUTION A "OMEGA" | 許可證字號: 衛署藥製字第044855號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BC02 | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000182號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000182號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000182號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第000195號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AC | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AX | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AC | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000327號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BC02 | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000182號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000182號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000182號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第000195號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AC | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AX | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AC | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000327號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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