英文分類名稱cyproterone and estrogen的代碼是G03HB01, 許可證字號是衛署藥製字第045233號, 主或次項是主.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第045233號 ...) | 英文品名: NORTIN F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於生育年齡婦女治療中度至重度且對雄性素敏感(不論有/無皮脂溢出)的痤瘡和/或多毛症,或限於前述情形之避孕用。用於痤瘡的治療,應於局部治療或全身抗生素治療失敗後才可使用。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;CYPROTERONE ACETATE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: G03CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第045233號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: G03HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第045233號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6816000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CYPROTERONE ACETATE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6808400110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: NORTIN F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045233號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: NORTIN F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045233號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: NORTIN F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於生育年齡婦女治療中度至重度且對雄性素敏感(不論有/無皮脂溢出)的痤瘡和/或多毛症,或限於前述情形之避孕用。用於痤瘡的治療,應於局部治療或全身抗生素治療失敗後才可使用。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;CYPROTERONE ACETATE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: G03CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第045233號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: G03HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第045233號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6816000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CYPROTERONE ACETATE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6808400110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: NORTIN F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045233號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: NORTIN F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045233號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034106號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034106號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034106號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034107號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G01AF04 | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第022910號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022914號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022918號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P02CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022921號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034106號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034106號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034106號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034107號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G01AF04 | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第022910號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022914號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022918號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: P02CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022921號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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