dipyridamole
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱dipyridamole的代碼是B01AC07, 許可證字號是衛署藥製字第045312號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第045312號
主或次項
代碼B01AC07
英文分類名稱dipyridamole
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-09

許可證字號

衛署藥製字第045312號

主或次項

代碼

B01AC07

英文分類名稱

dipyridamole

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

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"十全" 力心達膜衣錠

英文品名: LIDAMOLE F.C. TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第045312號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"十全" 力心達膜衣錠

英文品名: LIDAMOLE F.C. TABLETS "S.C." | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥製字第045312號

成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"十全" 力心達膜衣錠

英文品名: LIDAMOLE F.C. TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第045312號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"十全" 力心達膜衣錠

英文品名: LIDAMOLE F.C. TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第045312號

@ 藥品仿單或外盒資料集

"十全" 力心達膜衣錠

英文品名: LIDAMOLE F.C. TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第045312號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"十全" 力心達膜衣錠

英文品名: LIDAMOLE F.C. TABLETS "S.C." | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥製字第045312號

成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"十全" 力心達膜衣錠

英文品名: LIDAMOLE F.C. TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第045312號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"十全" 力心達膜衣錠

英文品名: LIDAMOLE F.C. TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第045312號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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"東洲"維心定注射液5公絲/公撮(待匹力達)

英文品名: ORISANTIN INJECTION 5MG/ML (DIPYRIDAMOLE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第024772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

待匹力達注射液

英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第014261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生達"待匹力達注射液

英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第017350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東洲"維心定注射液5公絲/公撮(待匹力達)

英文品名: ORISANTIN INJECTION 5MG/ML (DIPYRIDAMOLE) "ORIENTAL" | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

待匹力達注射液

英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "TBC" | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

"生達"待匹力達注射液

英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

保心丁注射液

英文品名: POSINTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006489號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

保心丁注射液

英文品名: POSINTIN INJECTION | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/25

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"東洲"維心定注射液5公絲/公撮(待匹力達)

英文品名: ORISANTIN INJECTION 5MG/ML (DIPYRIDAMOLE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第024772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

待匹力達注射液

英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第014261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"生達"待匹力達注射液

英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第017350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東洲"維心定注射液5公絲/公撮(待匹力達)

英文品名: ORISANTIN INJECTION 5MG/ML (DIPYRIDAMOLE) "ORIENTAL" | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

待匹力達注射液

英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "TBC" | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

"生達"待匹力達注射液

英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

保心丁注射液

英文品名: POSINTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006489號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

保心丁注射液

英文品名: POSINTIN INJECTION | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/25

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Other drugs for constipation

代碼: A06AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other drugs for constipation

代碼: A06AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

neostigmine

代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008512號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hydroxyzine

代碼: N05BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008513號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorzoxazone

代碼: M03BB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008519號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorzoxazone

代碼: M03BB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008519號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

nitrofurantoin

代碼: J01XE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008520號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Vitamin B-complex, other combinations

代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第008532號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Amino acids and derivatives

代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第008532號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinations

代碼: J01ED20 | 許可證字號: 內衛藥製字第008536號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

nitrofurantoin

代碼: J01XE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008536號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulfamethoxypyridazine

代碼: J01ED05 | 許可證字號: 內衛藥製字第008536號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

prednisolone

代碼: H02AB06 | 許可證字號: 內衛藥製字第008539號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

various combinations

代碼: B03AE10 | 許可證字號: 內衛藥製字第008540號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other drugs for constipation

代碼: A06AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other drugs for constipation

代碼: A06AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

neostigmine

代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008512號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hydroxyzine

代碼: N05BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008513號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorzoxazone

代碼: M03BB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008519號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorzoxazone

代碼: M03BB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008519號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

nitrofurantoin

代碼: J01XE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008520號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Vitamin B-complex, other combinations

代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第008532號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Amino acids and derivatives

代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第008532號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinations

代碼: J01ED20 | 許可證字號: 內衛藥製字第008536號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

nitrofurantoin

代碼: J01XE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008536號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulfamethoxypyridazine

代碼: J01ED05 | 許可證字號: 內衛藥製字第008536號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

prednisolone

代碼: H02AB06 | 許可證字號: 內衛藥製字第008539號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

various combinations

代碼: B03AE10 | 許可證字號: 內衛藥製字第008540號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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