R06AE09
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱的代碼是R06AE09, 許可證字號是衛署藥製字第052354號, 主或次項是次.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第052354號 ...) | 英文品名: Neocetin F.C Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052354號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Neocetin F.C Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052354號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Neocetin F.C Tablets 5mg | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R06AE09 | 許可證字號: 衛署藥製字第052354號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 0400006810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Neocetin F.C Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052354號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: NK @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Neocetin F.C Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052354號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Neocetin F.C Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052354號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Neocetin F.C Tablets 5mg | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R06AE09 | 許可證字號: 衛署藥製字第052354號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 0400006810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Neocetin F.C Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052354號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: NK @ 藥品外觀資料集 |
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| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040702號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DB24 | 許可證字號: 衛署藥製字第033053號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第050172號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034834號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03BA08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024787號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第056733號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第047569號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C01CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011565號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12CE | 許可證字號: 衛署藥製字第042532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥輸字第012318號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020554號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第014795號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040702號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DB24 | 許可證字號: 衛署藥製字第033053號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第050172號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034834號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03BA08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024787號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N07CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第056733號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第047569號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C01CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011565號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A12CE | 許可證字號: 衛署藥製字第042532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥輸字第012318號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第014795號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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