英文分類名稱Urinary concrement solvents的代碼是G04BC, 許可證字號是衛署藥製字第052540號, 主或次項是主.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第052540號 ...) | 英文品名: K-Stone Granules | 許可證字號: 衛署藥製字第052540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鹼化劑 (用於須長期保持尿鹼性之場合如尿道結石、腎小管性酸毒症)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;POTASSIUM CITRATE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: K-Stone Granules | 適應症: 鹼化劑 (用於須長期保持尿鹼性之場合如尿道結石、腎小管性酸毒症)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;包裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CITRATE MONOHYDRATE;;CITRIC ACID MONOHYDRATE | 申請商名稱: 盛雲藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: G04BC | 許可證字號: 衛署藥製字第052540號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM CITRATE MONOHYDRATE | 處方標示: Each Gm contains: | 成分代碼: 4008000360 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CITRIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each Gm contains: | 成分代碼: 9200001760 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: K-Stone Granule | 許可證字號: 衛署藥製字第052540號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: K-Stone Granules | 許可證字號: 衛署藥製字第052540號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: K-Stone Granules | 許可證字號: 衛署藥製字第052540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鹼化劑 (用於須長期保持尿鹼性之場合如尿道結石、腎小管性酸毒症)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;POTASSIUM CITRATE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: K-Stone Granules | 適應症: 鹼化劑 (用於須長期保持尿鹼性之場合如尿道結石、腎小管性酸毒症)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;包裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CITRATE MONOHYDRATE;;CITRIC ACID MONOHYDRATE | 申請商名稱: 盛雲藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: G04BC | 許可證字號: 衛署藥製字第052540號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: POTASSIUM CITRATE MONOHYDRATE | 處方標示: Each Gm contains: | 成分代碼: 4008000360 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CITRIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each Gm contains: | 成分代碼: 9200001760 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: K-Stone Granule | 許可證字號: 衛署藥製字第052540號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: K-Stone Granules | 許可證字號: 衛署藥製字第052540號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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與Urinary concrement solvents同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: D01AC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034169號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034171號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034172號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034174號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034179號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034222號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034223號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034224號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034225號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034236號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034169號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034171號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034172號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034174號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034179號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034222號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034223號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D06BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034224號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034225號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034236號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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