Other ophthalmologicals
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱Other ophthalmologicals的代碼是S01XA, 許可證字號是衛署藥輸字第006734號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥輸字第006734號
主或次項
代碼S01XA
英文分類名稱Other ophthalmologicals
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛署藥輸字第006734號

主或次項

代碼

S01XA

英文分類名稱

Other ophthalmologicals

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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可樂巴兒眼藥水

英文品名: GOLD LUPEARL EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL;;FLAVINEADENINE DINU... | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

可樂巴兒眼藥水

英文品名: GOLD LUPEARL EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006734號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

naphazoline, combinations

代碼: S01GA51 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006734號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

naphazoline

代碼: S01GA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006734號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第006734號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第006734號

成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第006734號

成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200210 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

可樂巴兒眼藥水

英文品名: GOLD LUPEARL EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL;;FLAVINEADENINE DINU... | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

可樂巴兒眼藥水

英文品名: GOLD LUPEARL EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006734號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

naphazoline, combinations

代碼: S01GA51 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006734號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

naphazoline

代碼: S01GA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006734號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第006734號

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第006734號

成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第006734號

成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200210 | 含量描述: | 含量單位: MG

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Other ophthalmologicals

代碼: S01XA | 許可證字號: 內衛藥製字第001905號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Other ophthalmologicals

代碼: S01XA | 許可證字號: 內衛藥製字第001905號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Other ophthalmologicals

代碼: S01XA | 許可證字號: 衛部藥輸字第026371號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other ophthalmologicals

代碼: S01XA | 許可證字號: 衛部藥輸字第026371號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Other ophthalmologicals

代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥製字第008644號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Other ophthalmologicals

代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥製字第008645號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Other ophthalmologicals

代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥製字第001114號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Other ophthalmologicals

代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥製字第048460號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Other ophthalmologicals

代碼: S01XA | 許可證字號: 內衛藥製字第001905號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Other ophthalmologicals

代碼: S01XA | 許可證字號: 內衛藥製字第001905號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Other ophthalmologicals

代碼: S01XA | 許可證字號: 衛部藥輸字第026371號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Other ophthalmologicals

代碼: S01XA | 許可證字號: 衛部藥輸字第026371號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Other ophthalmologicals

代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥製字第008644號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Other ophthalmologicals

代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥製字第008645號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Other ophthalmologicals

代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥製字第001114號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Other ophthalmologicals

代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥製字第048460號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000790號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

evacizuma

代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000807號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

alivizuma

代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000812號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

alivizuma

代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000813號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cetuxima

代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000819號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

evacizuma

代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000874號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

evacizuma

代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000874號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cetuxima

代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000877號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cetuxima

代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000877號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rituxima

代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000928號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

anitumuma

代碼: L01XC08 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000941號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ertuzuma

代碼: L01XC13 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000525號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000542號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第047477號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000790號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

evacizuma

代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000807號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

alivizuma

代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000812號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

alivizuma

代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000813號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cetuxima

代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000819號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

evacizuma

代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000874號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

evacizuma

代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000874號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cetuxima

代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000877號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cetuxima

代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000877號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rituxima

代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000928號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

anitumuma

代碼: L01XC08 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000941號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ertuzuma

代碼: L01XC13 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000525號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000542號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第047477號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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