英文分類名稱kallidinogenase的代碼是C04AF01, 許可證字號是衛署藥輸字第018257號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018257號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | C04AF01 |
| 英文分類名稱 | kallidinogenase |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-09 |
許可證字號衛署藥輸字第018257號 |
主或次項主 |
代碼C04AF01 |
英文分類名稱kallidinogenase |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-09 |
可壓鎮糖衣錠25公絲 | 英文品名: CALUNIATIN-S TABLET 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 循環系統障礙諸症：狹心症、肢端發紫、凍傷 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: NIPPO PHARMA CORPORATION INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第018257號 | 成分名稱: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 處方標示: EACH TABLET (21.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4400001200 | 含量描述: | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
可壓鎮糖衣錠25公絲 | 英文品名: CALUNIATIN-S TABLET 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018257號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: HD,050 @ 藥品外觀資料集 |
可壓鎮糖衣錠25公絲英文品名: CALUNIATIN-S TABLET 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 循環系統障礙諸症：狹心症、肢端發紫、凍傷 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: NIPPO PHARMA CORPORATION INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第018257號成分名稱: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 處方標示: EACH TABLET (21.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4400001200 | 含量描述: | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
可壓鎮糖衣錠25公絲英文品名: CALUNIATIN-S TABLET 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018257號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: HD,050 @ 藥品外觀資料集 |
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kallidinogenase | 代碼: C04AF01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021988號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
kallidinogenase | 代碼: C04AF01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020925號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
kallidinogenase | 代碼: C04AF01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018996號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
kallidinogenase | 代碼: C04AF01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019914號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
凱樂達腸溶膜衣錠50單位 | 英文品名: CALTAGON ENTERIC F.C. TABLETS 50U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第021988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/07/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液循環不全起因之障害。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂脈寧腸溶錠 | 英文品名: ROZAGOOD TABLET 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液循環不全起因之障害。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
加你高祿命膠囊 | 英文品名: KARIKUROMONE S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓、腎性高血壓、循環障礙、梅尼艾氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
得補佳利久連注射劑４０ＫＵ | 英文品名: DEPOT-KALLIKREIN FOR INJECTION 40KU | 許可證字號: 衛署藥輸字第015103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 循環障害、狹心症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
kallidinogenase代碼: C04AF01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021988號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
kallidinogenase代碼: C04AF01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020925號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
kallidinogenase代碼: C04AF01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018996號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
kallidinogenase代碼: C04AF01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019914號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
凱樂達腸溶膜衣錠50單位英文品名: CALTAGON ENTERIC F.C. TABLETS 50U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第021988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/07/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液循環不全起因之障害。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂脈寧腸溶錠英文品名: ROZAGOOD TABLET 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液循環不全起因之障害。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
加你高祿命膠囊英文品名: KARIKUROMONE S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓、腎性高血壓、循環障礙、梅尼艾氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
得補佳利久連注射劑４０ＫＵ英文品名: DEPOT-KALLIKREIN FOR INJECTION 40KU | 許可證字號: 衛署藥輸字第015103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 循環障害、狹心症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
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probucol | 代碼: C10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
salbutamol | 代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
salbutamol | 代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第026085號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
guaifenesin | 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026087號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tinidazole | 代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026089號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
naproxen | 代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026090號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tranexamic acid | 代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
econazole | 代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
loperamide | 代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
triprolidine | 代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026100號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antacids with antispasmodics | 代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide | 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Belladonna alkaloids, tertiary amines | 代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diclofenac | 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028804號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
probucol代碼: C10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
salbutamol代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
salbutamol代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第026085號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
guaifenesin代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026087號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tinidazole代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026089號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
naproxen代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026090號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tranexamic acid代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
econazole代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
loperamide代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
triprolidine代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026100號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antacids with antispasmodics代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Belladonna alkaloids, tertiary amines代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diclofenac代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028804號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |