英文分類名稱citiolone的代碼是A05BA04, 許可證字號是衛署藥製字第020726號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020726號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A05BA04 |
| 英文分類名稱 | citiolone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥製字第020726號 |
主或次項次 |
代碼A05BA04 |
英文分類名稱citiolone |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
瑞康利注射液 | 英文品名: DUCDYN INJECTION "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第020726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肝炎、及其他肝臟之疾病、放射病、過敏性皮膚病、神經性皮膚炎及搔癢 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITIOLONE;;L-CYSTEINE;;FRUCTOSE D- | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Liver therapy | 代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第020726號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
carbohydrates | 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第020726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
amino acids | 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第020726號 | 成分名稱: CITIOLONE | 處方標示: EACH AMPOULE (10ML) CONTAINS: | 成分代碼: 5656901000 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020726號 | 成分名稱: L-CYSTEINE | 處方標示: EACH AMPOULE (10ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100502 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020726號 | 成分名稱: FRUCTOSE D- | 處方標示: EACH AMPOULE (10ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020000601 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
瑞康利注射液 | 英文品名: DUCDYN INJECTION "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第020726號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
瑞康利注射液英文品名: DUCDYN INJECTION "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第020726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肝炎、及其他肝臟之疾病、放射病、過敏性皮膚病、神經性皮膚炎及搔癢 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITIOLONE;;L-CYSTEINE;;FRUCTOSE D- | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Liver therapy代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第020726號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
carbohydrates代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第020726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
amino acids代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020726號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第020726號成分名稱: CITIOLONE | 處方標示: EACH AMPOULE (10ML) CONTAINS: | 成分代碼: 5656901000 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020726號成分名稱: L-CYSTEINE | 處方標示: EACH AMPOULE (10ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100502 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020726號成分名稱: FRUCTOSE D- | 處方標示: EACH AMPOULE (10ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020000601 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
瑞康利注射液英文品名: DUCDYN INJECTION "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第020726號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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citiolone | 代碼: A05BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第021296號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
脾肝寧軟膠囊 | 英文品名: CITIOLONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝炎、黃膽、脂肪肝、膽囊炎、肝膽疾患續發性 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITIOLONE | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
希弟隆 | 英文品名: CITIOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1987/01/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CITIOLONE | 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集 |
德泰利多注射液 | 英文品名: HEPATOSOLUT BAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/28 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1988/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補充營養及維生素之不足 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADENINE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;XYLITOL;;L-MET... | 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
利甘錠 | 英文品名: REDUCDYN DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: L-CYSTEINE;;CITIOLONE | 製造商名稱: NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
特惠生－治肝注射液 | 英文品名: TUTOFUSIN LC | 許可證字號: 衛署藥輸字第004750號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝炎、肝實質病變 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;SORBITOL;;POTASSIUM ION;;ARGININE HCL;;ACETATE ION;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;L... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
利肝錠 | 英文品名: REDUCDYN DRAGEES | 許可證字號: 內衛藥輸字第006515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/25 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感染或中毒引起之肝病代謝障礙放射線侵害 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITIOLONE;;L-CYSTEINE | 製造商名稱: NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
citiolone代碼: A05BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第021296號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
脾肝寧軟膠囊英文品名: CITIOLONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝炎、黃膽、脂肪肝、膽囊炎、肝膽疾患續發性 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITIOLONE | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
希弟隆英文品名: CITIOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1987/01/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CITIOLONE | 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集 |
德泰利多注射液英文品名: HEPATOSOLUT BAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/28 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1988/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補充營養及維生素之不足 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADENINE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;XYLITOL;;L-MET... | 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集 |
利甘錠英文品名: REDUCDYN DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: L-CYSTEINE;;CITIOLONE | 製造商名稱: NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
特惠生－治肝注射液英文品名: TUTOFUSIN LC | 許可證字號: 衛署藥輸字第004750號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝炎、肝實質病變 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;SORBITOL;;POTASSIUM ION;;ARGININE HCL;;ACETATE ION;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;L... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
利肝錠英文品名: REDUCDYN DRAGEES | 許可證字號: 內衛藥輸字第006515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/25 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感染或中毒引起之肝病代謝障礙放射線侵害 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITIOLONE;;L-CYSTEINE | 製造商名稱: NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
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thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C) | 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate | 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dexamethasone | 代碼: H02AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000278號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
multienzymes (lipase, protease etc.) | 代碼: A09AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Enzyme preparations | 代碼: A09AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diastase | 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
neostigmine | 代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlormezanone | 代碼: M03BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000286號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000288號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cyanocobalamin | 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000292號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antacids with antispasmodics | 代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dicycloverine | 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide | 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium oxide | 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C)代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dexamethasone代碼: H02AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000278號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
multienzymes (lipase, protease etc.)代碼: A09AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Enzyme preparations代碼: A09AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diastase代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
neostigmine代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlormezanone代碼: M03BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000286號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000288號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cyanocobalamin代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000292號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antacids with antispasmodics代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dicycloverine代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium oxide代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |