tetracycline
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱tetracycline的代碼是J01AA07, 許可證字號是衛署藥製字第023978號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第023978號 ...) | 英文品名: Bocyline Capsules 500mg“Taiten” | 許可證字號: 衛署藥製字第023978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Bocyline Capsules 500mg“Taiten” | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30042000710 | CCC號列一說明: Medicaments, containing tetracyclines or their derivatives, for human use 人用醫藥製劑,含四環素或其衍生物者 @ 藥品CCC號列資料集 |
| 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE (620MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812808950 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Bocyline Capsules 500mg“Taiten” | 許可證字號: 衛署藥製字第023978號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Bocyline Capsules 500mg“Taiten” | 許可證字號: 衛署藥製字第023978號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Bocyline Capsules 500mg“Taiten” | 許可證字號: 衛署藥製字第023978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Bocyline Capsules 500mg“Taiten” | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30042000710 | CCC號列一說明: Medicaments, containing tetracyclines or their derivatives, for human use 人用醫藥製劑,含四環素或其衍生物者 @ 藥品CCC號列資料集 |
成分名稱: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE (620MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812808950 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Bocyline Capsules 500mg“Taiten” | 許可證字號: 衛署藥製字第023978號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Bocyline Capsules 500mg“Taiten” | 許可證字號: 衛署藥製字第023978號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 tetracycline ...) | 英文品名: bioMerieux Etest - Tetracyclines System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018668號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Etest抗生素感受性檢測是一項定量技術,用以判斷嗜氧菌對Minocycline之感受性。嗜氧菌、H.influenzae、N. gonorrhoeae、S.pneumoniae、Streptococ... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 516008 Minocycline 0.016-256 μg/mL, 522508 Tetracycline 0.016-256 μg/mL.處方變更為:空白。 | 醫器規格: 516008 Minocycline 100 Tests、522508 Tetracycline 100 Tests。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原98年7月22日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: TETRACYCLINE HCL "PROCHIMRE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: PROCHIMRE VIA SEVESO @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETRACYCLINE HCL "MICHAEL OSTERMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MICHAEL DSTERMANN @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETRACYCLINE HCL "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE "DRUGIT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: DRUGIT ITALIAN DRUGS COMPANY S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETRACYCLINE GRANULES "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: DIASPA S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETRACYCLINE HCL SCREENED AND BLENDED "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: bioMerieux Etest - Tetracyclines System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018668號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Etest抗生素感受性檢測是一項定量技術,用以判斷嗜氧菌對Minocycline之感受性。嗜氧菌、H.influenzae、N. gonorrhoeae、S.pneumoniae、Streptococ... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 516008 Minocycline 0.016-256 μg/mL, 522508 Tetracycline 0.016-256 μg/mL.處方變更為:空白。 | 醫器規格: 516008 Minocycline 100 Tests、522508 Tetracycline 100 Tests。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原98年7月22日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: TETRACYCLINE HCL "PROCHIMRE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: PROCHIMRE VIA SEVESO @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETRACYCLINE HCL "MICHAEL OSTERMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MICHAEL DSTERMANN @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETRACYCLINE HCL "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE "DRUGIT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: DRUGIT ITALIAN DRUGS COMPANY S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETRACYCLINE GRANULES "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: DIASPA S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETRACYCLINE HCL SCREENED AND BLENDED "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G01AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D05AC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D05AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G01AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D05AC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D05AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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