英文分類名稱aluminium clofibrate的代碼是C10AB03, 許可證字號是衛署藥製字第023998號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023998號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | C10AB03 |
| 英文分類名稱 | aluminium clofibrate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-08-28 |
許可證字號衛署藥製字第023998號 |
主或次項主 |
代碼C10AB03 |
英文分類名稱aluminium clofibrate |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-08-28 |
淨血脂膠囊（安汝膊） | 英文品名: ALUFIBRATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023998號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
淨血脂膠囊（安汝膊） | 英文品名: ALUFIBRATE CAPSULES | 適應症: 高脂血症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第023998號 | 成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: EACH CEPSULE COTAINS: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
淨血脂膠囊（安汝膊） | 英文品名: ALUFIBRATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023998號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
淨血脂膠囊（安汝膊） | 英文品名: ALUFIBRATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023998號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
淨血脂膠囊（安汝膊）英文品名: ALUFIBRATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023998號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
淨血脂膠囊（安汝膊）英文品名: ALUFIBRATE CAPSULES | 適應症: 高脂血症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第023998號成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: EACH CEPSULE COTAINS: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
淨血脂膠囊（安汝膊）英文品名: ALUFIBRATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023998號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
淨血脂膠囊（安汝膊）英文品名: ALUFIBRATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023998號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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aluminium clofibrate | 代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第015397號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium clofibrate | 代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第011209號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium clofibrate | 代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009989號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium clofibrate | 代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010045號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium clofibrate | 代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第027035號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
對氧苯氧基甲基丙酸乙酯鋁 | 英文品名: ALUMINIUM CLOFIBRATE "TH.GRYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗動脈硬化劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第011209號 | 成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: EACH CAPSULE (650MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: eq to ALUMINIUM CLOFIBRATE | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
對氧苯氧基甲基丙酸乙酯鋁 | 英文品名: ALUMINIUM CLOFIBRATE "TH.GRYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004008號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
aluminium clofibrate代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第015397號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium clofibrate代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第011209號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium clofibrate代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009989號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium clofibrate代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010045號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium clofibrate代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第027035號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
對氧苯氧基甲基丙酸乙酯鋁英文品名: ALUMINIUM CLOFIBRATE "TH.GRYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗動脈硬化劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第011209號成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: EACH CAPSULE (650MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: eq to ALUMINIUM CLOFIBRATE | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
對氧苯氧基甲基丙酸乙酯鋁英文品名: ALUMINIUM CLOFIBRATE "TH.GRYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004008號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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clobetasol | 代碼: D07AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034107號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tranexamic acid | 代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
spironolactone | 代碼: C03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
spironolactone | 代碼: C03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
miconazole | 代碼: G01AF04 | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Liver therapy | 代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第022910號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
meclofenoxate | 代碼: N06BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022914號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
doxycycline | 代碼: J01AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022918號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
hydrocortisone and antiinfectives | 代碼: S01CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chloramphenicol | 代碼: S01AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydrocortisone | 代碼: S01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyrantel | 代碼: P02CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022921號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Mucolytics | 代碼: R05CB | 許可證字號: 衛署藥製字第022922號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
paracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
clobetasol代碼: D07AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034107號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tranexamic acid代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
spironolactone代碼: C03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
spironolactone代碼: C03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
miconazole代碼: G01AF04 | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Liver therapy代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第022910號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
meclofenoxate代碼: N06BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022914號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
doxycycline代碼: J01AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022918號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
hydrocortisone and antiinfectives代碼: S01CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chloramphenicol代碼: S01AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydrocortisone代碼: S01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyrantel代碼: P02CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022921號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Mucolytics代碼: R05CB | 許可證字號: 衛署藥製字第022922號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
paracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |