英文分類名稱albumin的代碼是B05AA01, 許可證字號是衛署藥製字第020326號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020326號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | B05AA01 |
| 英文分類名稱 | albumin |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-02 |
許可證字號衛署藥製字第020326號 |
主或次項主 |
代碼B05AA01 |
英文分類名稱albumin |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-02 |
克痢膠囊 | 英文品名: KOLE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第020326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕度或中度急性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE CHLORIDE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Other intestinal antiinfectives | 代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第020326號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
其他抗感染劑 | 英文分類名稱: Anti-infective agents/Anti-infectives, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第020326號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08920000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
止瀉劑 | 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antidiarrhea agents | 許可證字號: 衛署藥製字第020326號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第020326號 | 成分名稱: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5608000100 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020326號 | 成分名稱: BERBERINE CHLORIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0804000210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020326號 | 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
克痢膠囊 | 英文品名: KOLE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第020326號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
克痢膠囊英文品名: KOLE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第020326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕度或中度急性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE CHLORIDE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Other intestinal antiinfectives代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第020326號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
其他抗感染劑英文分類名稱: Anti-infective agents/Anti-infectives, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第020326號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08920000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
止瀉劑英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antidiarrhea agents | 許可證字號: 衛署藥製字第020326號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第020326號成分名稱: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5608000100 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020326號成分名稱: BERBERINE CHLORIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0804000210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第020326號成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
克痢膠囊英文品名: KOLE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第020326號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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常盈白蛋白免疫試驗系統 | 英文品名: IMMUNOTECH ALBUMIN RIA KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019468號 | 有效日期: 2018/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用體外放射性免疫方法定量檢測人類尿液中的白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Anti-albumin antibody-coated tubes: 2 x 50 tubes\n125I-labeled albumin: one 55 mL vial\nThe vial con... | 醫器規格: IM3251：100 tests | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 常盈實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特 2000 白蛋白試劑 | 英文品名: IMMULITE 2000 Albumin Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014751號 | 有效日期: 2025/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 供 IMMULITE2000 分析儀用於體外診斷，探查並定量檢測微量蛋白尿。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Albumin Bead Pack：coated with monoclonal murine anti-HSA (human serum albumin).\n2.Albumin Reagent... | 醫器規格: L2KHA2, 註銷規格L2KHA6。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特 白蛋白試劑 | 英文品名: IMMULITE Albumin Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015826號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 供IMMULITE/IMMULITE 1000 分析儀用於體外診斷，偵測並定量檢測微量蛋白尿。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent:Test Units: bead coated with monoclonal murine anti-HSA (human serum albumin).Reagent Wedge:... | 醫器規格: LKHA1, LHAZ, LHACM。註銷規格:LKHA5。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
伊敏微白蛋白放射免疫分析試劑 | 英文品名: DPC Double Antibody Albumin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013412號 | 有效日期: 2010/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測及量化微量尿蛋白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: (1)Albumin Antiserum（HAD1）：22 mL of anti-human albumin antiserum supplied in liquid form.\n(2)125I A... | 醫器規格: KHAD1：100 testsKHAD2：200 tests | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
禮亞尚抗心脂免疫球蛋白G檢測試劑 | 英文品名: LIAISON® Cardiolipin IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020735號 | 有效日期: 2029/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 禮亞尚抗心脂免疫球蛋白G檢測試劑是用來體外半定量分析人的血清或血漿中抗心脂免疫球蛋白G的自體抗體。本試驗必須使用禮亞尚分析儀測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Magnetic particles (1.3 ml): Magnetic particles coated with highly purified cardiolipin and human β2... | 醫器規格: #310370：50 test/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
禮亞尚抗心脂免疫球蛋白M檢測試劑 | 英文品名: LIAISON® Cardiolipin IgM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020736號 | 有效日期: 2029/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 禮亞尚抗心脂免疫球蛋白M檢測試劑,是利用化學冷光分析技術CLIA半定量測定人類血清或血漿中抗心脂之自體抗體免疫球蛋白M。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Magnetic particles (1.3 mL): Magnetic particles coated with highly purified cardiolipin and human ... | 醫器規格: #310380：50 test/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾斯柏特全自動腸病毒即時偵測PCR套組 | 英文品名: Xpert EV | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019612號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用RT-PCR原理配合Cepheid GeneXpert系統檢測有腦膜炎症狀和病徵病患的腦脊液中腸病毒RNA。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Xpert EV Cartridges 10 cartridges/kit\nBead 1 (freeze-dried): 1 per cartridge: Reverse transcriptase... | 醫器規格: GXEV-100N-10 10 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佑康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
痡路摩閃爍ＴＣ９９Ｍ注射劑 | 英文品名: PULMOLITE TECHNETIUM TC99M AGGREGATED ALBUMIN KIT STERILE DIAGNOSTIC FOR INTRAVENOUS USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺臟造影助診劑 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN;;ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: PHARMALUCENCE, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
常盈白蛋白免疫試驗系統英文品名: IMMUNOTECH ALBUMIN RIA KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019468號 | 有效日期: 2018/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用體外放射性免疫方法定量檢測人類尿液中的白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Anti-albumin antibody-coated tubes: 2 x 50 tubes\n125I-labeled albumin: one 55 mL vial\nThe vial con... | 醫器規格: IM3251：100 tests | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 常盈實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特 2000 白蛋白試劑英文品名: IMMULITE 2000 Albumin Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014751號 | 有效日期: 2025/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 供 IMMULITE2000 分析儀用於體外診斷，探查並定量檢測微量蛋白尿。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Albumin Bead Pack：coated with monoclonal murine anti-HSA (human serum albumin).\n2.Albumin Reagent... | 醫器規格: L2KHA2, 註銷規格L2KHA6。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特 白蛋白試劑英文品名: IMMULITE Albumin Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015826號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 供IMMULITE/IMMULITE 1000 分析儀用於體外診斷，偵測並定量檢測微量蛋白尿。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent:Test Units: bead coated with monoclonal murine anti-HSA (human serum albumin).Reagent Wedge:... | 醫器規格: LKHA1, LHAZ, LHACM。註銷規格:LKHA5。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
伊敏微白蛋白放射免疫分析試劑英文品名: DPC Double Antibody Albumin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013412號 | 有效日期: 2010/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測及量化微量尿蛋白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: (1)Albumin Antiserum（HAD1）：22 mL of anti-human albumin antiserum supplied in liquid form.\n(2)125I A... | 醫器規格: KHAD1：100 testsKHAD2：200 tests | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
禮亞尚抗心脂免疫球蛋白G檢測試劑英文品名: LIAISON® Cardiolipin IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020735號 | 有效日期: 2029/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 禮亞尚抗心脂免疫球蛋白G檢測試劑是用來體外半定量分析人的血清或血漿中抗心脂免疫球蛋白G的自體抗體。本試驗必須使用禮亞尚分析儀測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Magnetic particles (1.3 ml): Magnetic particles coated with highly purified cardiolipin and human β2... | 醫器規格: #310370：50 test/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
禮亞尚抗心脂免疫球蛋白M檢測試劑英文品名: LIAISON® Cardiolipin IgM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020736號 | 有效日期: 2029/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 禮亞尚抗心脂免疫球蛋白M檢測試劑,是利用化學冷光分析技術CLIA半定量測定人類血清或血漿中抗心脂之自體抗體免疫球蛋白M。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Magnetic particles (1.3 mL): Magnetic particles coated with highly purified cardiolipin and human ... | 醫器規格: #310380：50 test/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾斯柏特全自動腸病毒即時偵測PCR套組英文品名: Xpert EV | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019612號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用RT-PCR原理配合Cepheid GeneXpert系統檢測有腦膜炎症狀和病徵病患的腦脊液中腸病毒RNA。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Xpert EV Cartridges 10 cartridges/kit\nBead 1 (freeze-dried): 1 per cartridge: Reverse transcriptase... | 醫器規格: GXEV-100N-10 10 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佑康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
痡路摩閃爍ＴＣ９９Ｍ注射劑英文品名: PULMOLITE TECHNETIUM TC99M AGGREGATED ALBUMIN KIT STERILE DIAGNOSTIC FOR INTRAVENOUS USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺臟造影助診劑 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN;;ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: PHARMALUCENCE, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
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bromazepam | 代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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electrolytes | 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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probucol | 代碼: C10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
salbutamol | 代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
salbutamol | 代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
phenylephrine, combinations代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
phenylephrine代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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bromazepam代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
bromazepam代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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