benzocaine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱benzocaine的代碼是C05AD03, 許可證字號是內衛藥製字第007695號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第007695號 ...) | 許可證字號: 內衛藥製字第007695號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1046031683號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: BENAZON OINTMENT "HEALTH" | 許可證字號: 內衛藥製字第007695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡之症狀緩解。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;BISMUTH SUBGALLATE;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BENAZON OINTMENT "HEALTH" | 適應症: 痔瘡之症狀緩解。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁塑管裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ZINC OXIDE | 申請商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: C05AX | 許可證字號: 內衛藥製字第007695號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C05AX | 許可證字號: 內衛藥製字第007695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C05AX02 | 許可證字號: 內衛藥製字第007695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C05AX04 | 許可證字號: 內衛藥製字第007695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
許可證字號: 內衛藥製字第007695號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1046031683號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
英文品名: BENAZON OINTMENT "HEALTH" | 許可證字號: 內衛藥製字第007695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡之症狀緩解。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;BISMUTH SUBGALLATE;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BENAZON OINTMENT "HEALTH" | 適應症: 痔瘡之症狀緩解。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁塑管裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ZINC OXIDE | 申請商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C05AX | 許可證字號: 內衛藥製字第007695號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C05AX | 許可證字號: 內衛藥製字第007695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C05AX02 | 許可證字號: 內衛藥製字第007695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C05AX04 | 許可證字號: 內衛藥製字第007695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 benzocaine ...) | 英文品名: TOLIGELOINTMENT 20% (BENZOCAINE) "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第031370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙痛、牙齦腫痛時之局部麻醉 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: STRAWBERRY ESSENCE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TOLIGELOINTMENT 20% (BENZOCAINE) "C.C.P." | 適應症: 牙痛、牙齦腫痛時之局部麻醉 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;STRAWBERRY ESSENCE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/04/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第008373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D04AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第008444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N01BA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000862號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R02AD01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001016號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N01BA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第001055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: TOLIGELOINTMENT 20% (BENZOCAINE) "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第031370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙痛、牙齦腫痛時之局部麻醉 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: STRAWBERRY ESSENCE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TOLIGELOINTMENT 20% (BENZOCAINE) "C.C.P." | 適應症: 牙痛、牙齦腫痛時之局部麻醉 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;STRAWBERRY ESSENCE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/04/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第008373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D04AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第008444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N01BA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000862號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R02AD01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001016號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N01BA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第001055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: R06AE07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044250號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AE11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044251號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P03AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044252號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AE11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044253號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044254號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044256號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044257號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AE07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044250號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044251號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: P03AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044252號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044253號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N07AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044254號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044256號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044257號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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