英文分類名稱reserpine and diuretics, combinations with other drugs的代碼是C02LA51, 許可證字號是衛署藥製字第012000號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第012000號 ...) | 英文品名: TRIANPRES S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第012000號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TRIANPRES S.C. TABLETS "N.C.P." | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL;;RESERPINE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012000號 | 許可證持有者: 新喜國際企業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: @ 回收藥品資料集 |
| 代碼: C02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第012000號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第012000號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C02DB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第012000號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: RESERPINE | 處方標示: EACH S.C. TABLET (253MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HYDRALAZINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET (253MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2408001410 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: TRIANPRES S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第012000號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TRIANPRES S.C. TABLETS "N.C.P." | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL;;RESERPINE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第012000號 | 許可證持有者: 新喜國際企業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: @ 回收藥品資料集 |
代碼: C02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第012000號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第012000號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C02DB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第012000號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: RESERPINE | 處方標示: EACH S.C. TABLET (253MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HYDRALAZINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET (253MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2408001410 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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