ketotifen
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱ketotifen的代碼是R06AX17, 許可證字號是衛署藥製字第034723號, 主或次項是次.

許可證字號	衛署藥製字第034723號
主或次項	次
代碼	R06AX17
英文分類名稱	ketotifen
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-08-28

許可證字號

衛署藥製字第034723號

主或次項

次

代碼

R06AX17

英文分類名稱

ketotifen

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-08-28

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"振貿"福喘錠１毫克（可多替芬）	英文品名: FUSTHMA TABLETS 1MG "J.M" (KETOTIFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第034723號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"振貿"福喘錠１毫克（可多替芬）	英文品名: FUSTHMA TABLETS 1MG "J.M" (KETOTIFEN) \| 適應症: 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) \| 申請商名稱: 振貿股份有限公司 \| 有效日期: 2022/01/03 @ 未註銷藥品許可證資料集
ketotifen	代碼: R06AX17 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034723號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥製字第034723號	成分名稱: KETOTIFEN (FUMARATE) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 0400092410 \| 含量描述: (1.38MG) 1 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
"振貿"福喘錠１毫克（可多替芬）	英文品名: FUSTHMA TABLETS 1MG "J.M" (KETOTIFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第034723號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

"振貿"福喘錠１毫克（可多替芬）

@ 全部藥品許可證資料集

"振貿"福喘錠１毫克（可多替芬）

@ 未註銷藥品許可證資料集

ketotifen

代碼: R06AX17 | 許可證字號: 衛署藥製字第034723號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第034723號

成分名稱: KETOTIFEN (FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400092410 | 含量描述: (1.38MG) 1 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"振貿"福喘錠１毫克（可多替芬）

英文品名: FUSTHMA TABLETS 1MG "J.M" (KETOTIFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034723號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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KETOTIFEN TABLETS 1MG (KETOTIFEN) ”S.Y.”	藥品中文名稱: 可帝芬錠１公（可多替芬） \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0860731 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 \| 藥品代號: A036663100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
KETOTIFEN TABLETS 1MG (KETOTIFEN) ”S.Y.”	藥品中文名稱: 可帝芬錠１公（可多替芬） \| 參考價: 1.00 \| 有效起日: 0860801 \| 有效迄日: 0880930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 \| 藥品代號: A036663100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
KETOTIFEN TABLETS 1MG (KETOTIFEN) ”S.Y.”	藥品中文名稱: 可帝芬錠１公（可多替芬） \| 參考價: 1.40 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 \| 藥品代號: A036663100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
KETOTIFEN TABLETS 1MG (KETOTIFEN) ”S.Y.”	藥品中文名稱: 可帝芬錠１公（可多替芬） \| 參考價: 1.30 \| 有效起日: 1030701 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 \| 藥品代號: A036663100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
KETOTIFEN TABLETS 1MG (KETOTIFEN) ”S.Y.”	藥品中文名稱: 可帝芬錠１公（可多替芬） \| 參考價: 1.21 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 \| 藥品代號: A036663100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
KETOTIFEN TABLETS 1MG (KETOTIFEN) ”S.Y.”	藥品中文名稱: 可帝芬錠１公（可多替芬） \| 參考價: 1.18 \| 有效起日: 1050401 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 \| 藥品代號: A036663100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
KETOTIFEN TABLETS 1MG (KETOTIFEN) ”S.Y.”	藥品中文名稱: 可帝芬錠１公（可多替芬） \| 參考價: 1.14 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 \| 藥品代號: A036663100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
KETOTIFEN TABLETS 1MG (KETOTIFEN) ”S.Y.”	藥品中文名稱: 可帝芬錠１公（可多替芬） \| 參考價: 1.10 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 \| 藥品代號: A036663100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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caffeine	代碼: N06BC01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists	代碼: R03CA \| 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
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cyproheptadine	代碼: R06AX02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
cimetidine	代碼: A02BA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: