cefoxitin
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱cefoxitin的代碼是J01DC01, 許可證字號是衛部藥輸字第026115號, 主或次項是.

許可證字號衛部藥輸字第026115號
主或次項
代碼J01DC01
英文分類名稱cefoxitin
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-08-28

許可證字號

衛部藥輸字第026115號

主或次項

代碼

J01DC01

英文分類名稱

cefoxitin

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-08-28

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西福西汀鈉

英文品名: Cefoxitin Sodium | 許可證字號: 衛部藥輸字第026115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/08/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORCHID PHARMA LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

西福西汀鈉

英文品名: Cefoxitin Sodium | 許可證字號: 衛部藥輸字第026115號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

西福西汀鈉

英文品名: Cefoxitin Sodium | 許可證字號: 衛部藥輸字第026115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/08/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORCHID PHARMA LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

西福西汀鈉

英文品名: Cefoxitin Sodium | 許可證字號: 衛部藥輸字第026115號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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"政德" 樂華淨注射劑500毫克、1000毫克、2000毫克(西福斯汀)

英文品名: LOFATIN INJECTION 1000MG (CEFOXITIN) "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第031213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"政德" 樂華淨注射劑500毫克、1000毫克、2000毫克(西福斯汀)

英文品名: LOFATIN INJECTION 1000MG (CEFOXITIN) "GENTLE" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶;;盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM) | 申請商名稱: 政德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

世優注射劑(西福斯汀)〝瑞士〞

英文品名: CEFOXITIN-NA INJECTION "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第037135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/09 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1999/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

利西汀注射劑(西福斯汀)

英文品名: LIFOXITIN INJECTION (CEFOXITIN) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

菌伏定乾粉注射劑(西福斯汀)

英文品名: CEFOTIN POWDER FOR INJECTION "CEFOXITIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第037442號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

欣可清注射劑500公絲(西福斯汀)

英文品名: CEFOTIN INJECTION 500MG (CEFOXITIN)"N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第029091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞士"世優注射劑(西福斯汀)

英文品名: CEFMORE INJECTION (CEFOXITIN SODIUM) "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038843號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

LIFOXITIN INJECTION (CEFOXITIN) ”LITA”

藥品中文名稱: 利西汀注射劑(西福斯汀) | 參考價: 312.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A021730209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

"政德" 樂華淨注射劑500毫克、1000毫克、2000毫克(西福斯汀)

英文品名: LOFATIN INJECTION 1000MG (CEFOXITIN) "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第031213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"政德" 樂華淨注射劑500毫克、1000毫克、2000毫克(西福斯汀)

英文品名: LOFATIN INJECTION 1000MG (CEFOXITIN) "GENTLE" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶;;盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM) | 申請商名稱: 政德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

世優注射劑(西福斯汀)〝瑞士〞

英文品名: CEFOXITIN-NA INJECTION "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第037135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/09 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1999/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

利西汀注射劑(西福斯汀)

英文品名: LIFOXITIN INJECTION (CEFOXITIN) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

菌伏定乾粉注射劑(西福斯汀)

英文品名: CEFOTIN POWDER FOR INJECTION "CEFOXITIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第037442號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

欣可清注射劑500公絲(西福斯汀)

英文品名: CEFOTIN INJECTION 500MG (CEFOXITIN)"N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第029091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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"瑞士"世優注射劑(西福斯汀)

英文品名: CEFMORE INJECTION (CEFOXITIN SODIUM) "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038843號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

LIFOXITIN INJECTION (CEFOXITIN) ”LITA”

藥品中文名稱: 利西汀注射劑(西福斯汀) | 參考價: 312.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: A021730209

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與cefoxitin同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

hydroquinone

代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other dermatologicals

代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tretinoin

代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hydroquinone

代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexamethasone

代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

lansoprazole

代碼: A02BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

lansoprazole

代碼: A02BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenylephrine

代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

mepyramine

代碼: R06AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaiacolsulfonate

代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

codeine

代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexamethasone and antiinfectives

代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chloramphenicol

代碼: S01AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexamethasone

代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hydroquinone

代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044258號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other dermatologicals

代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tretinoin

代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hydroquinone

代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexamethasone

代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥製字第044260號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

lansoprazole

代碼: A02BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

lansoprazole

代碼: A02BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenylephrine

代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

mepyramine

代碼: R06AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaiacolsulfonate

代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

codeine

代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexamethasone and antiinfectives

代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chloramphenicol

代碼: S01AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexamethasone

代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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